西非多国面对伊波拉疫情苦无良药，尼日利亚开腔向美国求援，要求提供治疗两名美国患者初见成效的新药ZMapp。发现病毒的科学家亦参与联署，呼吁让非洲患者有同等机会试新药。美国总统奥巴马周三回应称，现时未有足够信息显示该药效用，供药时机未成熟。世界卫生组织下周将召集医学伦理专家开会，商讨是否将试验药用于西非人。
伊波拉之父吁给疫区同等机会
现时全球尚无经临牀试验及审批的伊波拉药物和疫苗。鑑于早前两名在利比里亚染病的美国志愿组织人员服用实验药物ZMapp后出现好转，3名伊波拉专家质疑为何只有美国义工获得新药。1976年发现伊波拉的皮奥特（Peter Piot）说，疫区的非洲人应有同等试药机会。
现为伦敦卫生暨热带医学院院长的皮奥特，与英国智库「皇家国际事务研究所」（Chatham House）的全球健康安全中心主管海曼（David Heymann），以及「卫尔康基金」（Wellcome Trust）主管法勒（Jeremy Farrar）发表联署声明称：「非洲各国政府应有机会决定是否使用这些产品（伊波拉药），例如用来保护及治疗面对染疫高风险的医疗人员」。
3人敦促世卫「肩负更大的领导责任」。他们质疑：「如果致命病毒是在富有国家肆虐，医疗机构会很快与药厂和实验室商讨研发那些产品，然后快速决定哪些人适合『怜悯用法」（compassionate use，使用未经临牀试验新药）。」
「如发生在富有国 将快速应用」
他们认同在未有安全测试前不应贸然开展试验性质的治疗，但「在西非的严峻挑战面前，世卫及西方医疗机构应协助相关国家，权衡有节制地把最佳选择（药物及疫苗）分发往最有需要人群的利弊，同时持续监测安全及效用」。奥巴马周三在美非峰会闭幕记者会上说，伊波拉疫情是「可控制的」，所以应把重点放在加强非洲国家的公共卫生体系方面。他表示，美国还没有对试验性药物是否会起作用掌握所有信息，因此将其提供给西非国家的时机仍不成熟。
主导研发ZMapp的马普（Mapp）生物制药公司表示，由于该药今年1月才被认为是可能治疗伊波拉的药物，因此储备极少。马普正与多个机构紧密合作以提高产量，过程可能需要几个月。生产该药的美国肯塔基生物处理公司周三表示，现阶段及未来的目标产量属于公司机密。
制药公司：药物目标产量属机密
截至8月4日，西非累计确诊和疑似伊波拉病例1711例，死亡932人。自7月25日出现首宗伊波拉跨境传播病例以来，尼日利亚已出现9例疑似病例，死亡1人。
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