人类有猫儿的行为,听来匪夷所思。上海一名11岁男童说话声音如猫叫,害怕光和声音,只能说10个字之内的短句,没有吮吸能力,不能控制大小便,甚至对他人具攻击性。经医生诊断,男孩患上罕见的“猫叫综合症”,是一种第5号染色体短臂缺失引起的疾病,发病率约为10万分之一,暂无治愈方法,只能改善征状。

患病男童在母亲陪同下接受专家检查。(互联网)
母亲表示,儿子刚出生时,吸吮能力很弱,不能自己喝奶,想尽办法,最终用吸管将奶一点点滴进他的口里。儿子长到42天接受检查时,医生发现他的面部异常,害怕声音和光,更害怕陌生人,3岁时,经染色体检查,证实患上“猫叫综合症”。此病症全球只有200例,全中国仅有约20例。
11年来,该名“猫童”不能和正常孩子一样上学,看到最喜欢的爸爸不会拥抱,却只会用掐爸爸的方式表示喜欢。家人必须目不转睛地陪护他,因为一不留神他会拆开冷气机、风扇,搞破坏。走在路上,妈妈胆战心惊,“最怕他攻击到其他人,特别是孕妇”。
前天,一位来自美国波士顿儿童医院的医生和一位儿童医学中心的医生在上海首次对“猫童”进行国际会诊。期间,男孩看着平板电脑,他的头比常人要小,眼睛间距比正常孩子宽,听不懂他在讲什么,只听到一阵阵猫叫的喊声。在美国看过几例的专家沉亦平表示,男孩是他看过“猫叫综合症”年纪最大的孩子,很多孩子因为没有吸吮能力,不到一岁就去世。
据悉,“猫叫综合症”患者第5号染色体短臂缺失,故又名5p―综合症,为最常见的缺失综合症,因婴儿时有猫叫样啼哭而得名。临床表现多样化,如宫内生长迟缓、出生时体重低、生后哭泣声尖细似猫叫、生长障碍、智力差、头颅小、眼裂小、眼距宽、牙错位咬合、小手、小足、指尖细、足尖内翻等,约20%有先天性心脏病,如房间隔缺损、室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄、动脉导管未闭等,女性患者多于男性。大部分患者存活到儿童期,常伴有严重智力缺陷,说话能力差。
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