加入英国国民保健制度（NHS）的患者将史无前例地参与政府主导的10万基因组测序计划。这项雄心勃勃的计划重点关注疾病的遗传性因素，是医疗保健“模式转变”的一部分。
据英国《独立报》网站12月22日报道，目前NHS已在全英设立了11个“基因医学中心”，今后将在此基础上打造一个拥有100多个中心的网络，预计在2015年至2018年间将招募数以万计的癌症和罕见遗传疾病患者。
该计划初期将重点关注5种常见癌症―乳癌、肠癌、卵巢癌、肺癌和慢性淋巴细胞白血病（CLL），以及110种遗传疾病。人们希望该计划有助于新药物和新型诊断检查方法的研发，开创个性化医疗的新纪元。
NHS医务主任布鲁斯・基奥教授说，全基因组的研究即“基因组学”将通过分析严重疾病的发作、进展和诊断情况来改变医疗实践。
在该计划的试验阶段，已有超过100名癌症和罕见遗传疾病患者的基因组被测序。该计划最终将对约7.5万患有罕见遗传疾病或癌症的患者及其家属的全基因组进行测序。癌症患者将有两组DNA序列―肿瘤和健康组织―被解码。
部分数据将经过匿名化处理，供学术研究使用。在与英格兰基因公司达成严格的商业许可协议的情况下，制药业也可以利用这些数据来研制药物。
为运作该计划而创建的英格兰基因公司强调，患者必须提供全面的知情同意书，严禁复制或从位于英国的电脑中取走NHS患者的基因组数据，但这些数据可以远程访问，包括海外。
英格兰基因公司执行总裁约翰・奇泽姆说：“（对制药业的）规定是这样的，我们免费提供数据，但我们拥有数据开发成果的所有权。这样我们就能确保最大利益回归NHS，帮助患者。”
英国首相戴维・卡梅伦两年前宣布了这项计划，但今天NHS才概述了这一战略，将之付诸实践。这意味着英国将在全球率先为数以千计患有严重疾病的普通人提供基因药物。
评论 (0)