在由政治家、女性团体和消费者保护团体组成的游说组织的热捧之下，女性伟哥的制药方虽已被两次拒否，仍锲而不舍地第三次将申请提交至美国联邦健康监管部门，期待可以早日将女性伟哥推向市场。
周二，萌芽制药表示该公司业已为新药氟班色林重新提交了申请，并在新的申请中添加了美国联邦食品药品管理局需要的新信息，即这种新药会如何影响人们的驾驶能力。
美国联邦食品药品管理局最近之所以拒绝了该种新药的申请，部分原因是由于该公司的新药测试报告中显示有近10%的女性表现出了嗜睡的副作用。
如果萌芽制药公司的这种新药获得批准，那么将成为首款可治疗女性性欲匮乏的药物，很多制药商都期望可以打开这个市场，因为大家都记得1990年代后期伟哥的推出就取得了风靡一时的成功。
萌芽制药公司推出的这种名为氟班色林的新药业已经历了美国联邦食品药品管理局漫长而曲折的审查，原因在于这种新药效用低迷，而且还会带来疲倦、头晕、恶心这样的副作用。
为了打破监管僵局，萌芽制药公司和其他一些制药公司赞助的各种团体正在广为宣传“女性伟哥”的缺失，就是一种女性权益问题。美国市场上如今已有24种获得批准用于治疗男性性功能障碍的药物，但用于治疗女性性功能障碍的药物却连获得批准的都还没有一个。
萌芽制药公司和其他一些制药公司经常引用美国医学学会杂志1999年公布的一项调查结果，该结果显示全美有43%的女性患有某种类型的性功能障碍，萌芽制药公司推出的“女性伟哥”氟班色林则是首款作用于和欲望、情绪有关联的脑化学物质来提升女性性欲的药物。
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