中国研发埃博拉疫苗 Ｉ期临床试验有效

对抗埃博拉疫情出现新转机，中国研发的埃博拉疫苗Ｉ期临床试验结果表明，疫苗安全性好，提前2周接种可以实现免疫保护。

此前，塞拉利昂扩大埃博拉隔离区

疫苗临床试验在泰州举行，完成了对120名志愿者的剂量递增、随机双盲、安慰剂对照I期临床试验。结果表明，疫苗安全性好，主要不良反应为注射部位疼痛，未发生严重不良事件，接种后14天细胞免疫水平达到最高，28天抗体水平达到峰值，提前2周接种可以实现免疫保护。

世界顶级医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）全文发表了中国内地2014基因型埃博拉疫苗I期临床试验研究成果。

目前美国、加拿大正在进行临床研究的埃博拉疫苗均为1976基因型，系液体制剂，需零下80摄氏度冷冻保存和运输。中国内地疫苗为2014基因型，针对性强，可应对当下的埃博拉疫情和今后的疫情防控；稳定性好，首创冻干型疫苗，常温下可稳定2周以上，适合西非热带地区使用，并具备大规模生产技术条件，满足疫情防控急需。