浙江大学医学院附属妇产科医院接诊的一名61岁的张姓妇人，靠着试管婴儿技术冒险怀孕，日前成功产下一名男婴。
张姓妇人和66岁的丈夫原有一个女儿，但她却在30岁时因病过世。夫妻悲痛之余四处求医，希望能重享天伦之乐，并在2015年11月通过试管婴儿技术成功受孕。
浙江大学医学院附属妇产科主任贺晶说，张女士第一次向她求诊时，对她说“很多人认为我是疯子，你会帮我吧？”得知这位60岁的女士竟是孕妇，她既惊讶又敬佩更非常担忧，但她还是答应担任张姓妇人的主治医师。由于高龄妊娠，张女士在怀孕过程中曾2度因出血而住院。此外，怀孕期间心肺负担会加重，而张女士的心、肺、肾等功能都在走下坡路，左心室更出现舒张功能降低，妊娠期高血压综合症也如影随形。
张女士终于在6月27日顺利产下一名2.93公斤的健康男婴，新生儿各项指标均在正常范围内。贺晶表示，张女士能足月顺利生产，可说是奇迹。
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昨天，重庆晨报7版报道了身高仅0.88米的袖珍女孩江海洪怀胎8个月即将产子的消息后，引起了社会广泛关注。记者从重庆市妇幼保健院产科获得消息，22日下午，江海洪在该院通过剖腹产手术成功生下一名男婴，孩子出生时重2070克，体长41cm，这名男婴取名为“陈志阳”。
孩子评分10分
但有新生儿肺炎可能
昨天上午，刚来到这个世界的阳阳仍躺在新生儿重症监护室的暖箱里，头部插着呼吸机。“孩子出生时的各项指标都还不错，身体和头部比例看上去都还正常。”为江海洪进行剖宫手术的市妇幼保健院产科病房副主任医师陈真介绍，出生时，阳阳的新生儿评分达到了10分。
不过，进入新生儿病房后，阳阳的呼吸比较弱，医生给孩子进行持续性的气道送气。昨天早上，医生发现孩子吸氧浓度升高，“有新生儿肺炎和呼吸窘迫综合征的可能性。”
目前，孩子的头部B超结果一切正常。新生儿科主任医师陈文表示，如果呼吸系统的症状不再持续，后期不再出现新生儿黄疸的话，孩子一周后就能出院。
江海洪手术时
部分器械只能用小号
孩子出生时，胎龄只有34周，但陈文说，结合孩子本身的实际情况，陈志阳符合适于胎龄胎儿的情况，因为他的母亲本身身长体重就小于正常人。江海洪的主刀医生陈真也称，之所以选择在昨天进行剖腹产，是因为B超检查发现孩子在江海洪腹中已达到了可以生产的标准，“母亲本身身材矮小，孩子再长大的话，她的身体可能就无法承受。”
6月21日，医生就发现江海洪出现了宫缩频繁的现象，便决定22日对她进行剖宫产。因为江海洪在软骨发育不全症患者中都算矮小的，所以手术过程中有着与一般妈妈不同的风险，如果出血量超过400ml，就可能发生危险。
此外，由于江海洪指头短小，在佩戴血氧监测仪时，监测仪指端设备在多个手指上都无法监测到数据，经过反复尝试，最终才在最长的中指找到了监测点。另一方面，江海洪脸上的吸氧面罩、插入喉部的管道都比正常成年人要小一号，就连进行血压监测的袖带也是专门找的儿童型号。
父母未做唐筛
病症是否遗传待观察
对于“孩子长大后是否也可能和江海洪患有相同疾病（软骨发育不全症）”这一问题，陈真医生表示目前无法确定。“江海洪夫妇早期并没有做正规的孕检，血液检查、染色体检查、唐筛检查都没有做。”陈真说，从目前看，孩子的身长、四肢、头部整体比例正常，今后只有在逐渐长大的过程中观察。
陈真同时提醒称，软骨发育不全症的患者，在怀孕前最好到医院进行染色体检查，以避免遗传风险。另一方面，也建议软骨发育不全的孕妇在孕前到麻醉门诊进行咨询，这样才能对未来手术中可能遇到的风险有预估。
重医附属儿童医院内分泌科主任熊丰认为，不能排除孩子受到遗传的可能，“软骨发育不全为常染色体显性遗传性疾病，属于生长激素适应症，可以通过生长激素治疗，系统治疗后理论终身高约为140cm左右。”
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