世界卫生组织12月23日宣布，一种可高效防控埃博拉病毒的疫苗的临床试验取得了非常积极的成果。这种疫苗有望于2018年上市。
埃博拉病毒蔓延
由加拿大公共卫生局研发、美国医药企业默克公司生产的rVSV-ZEBOV疫苗的临床试验在几内亚进行，共有5837人接种疫苗。该地区从2014年开始出现较为严重的埃博拉疫情。
临床试验于去年上半年展开，当时该地区仍不断出现新增病例。
本次临床试验研究报告的作者、世卫组织助理总干事玛丽-波勒·基尼说，研究人员将试验参与者分成两组，一组在接触埃博拉病毒之后立即被注射疫苗，另一组则在接触三周后被注射疫苗。结果显示，立即接种疫苗的试验参与者在10天及更长时间内无一人感染埃博拉病毒。但在接触三周后接种疫苗的试验参与者中，有多人感染。
研究人员先为18岁以上的成年人进行接种。在试验结果证实疫苗有效后，研究人员将接种范围扩大至6岁以上的少年儿童。结果显示，他们也得到了有效防护，没有感染病毒。
埃博拉病毒于1976年首次被发现，此后非洲曾数次通报偶发性疫情。2013年在西非暴发的新一轮埃博拉疫情是最致命的，导致1.13万人死亡。此前，一直没有对这种病毒有效的疫苗。
研究表明，rVSV-ZEBOV疫苗能对已知的致命埃博拉病原体产生高效的防控作用。基尼说，尽管这项研究成果来得有点晚，因为许多人已经在西非的埃博拉疫情中丧生，但至少能保证下一次暴发疫情时，人们将具备有效的防控措施。
接下来，还需要确定rVSV-ZEBOV疫苗的有效防护期能有多长。基尼表示，这种疫苗有望在通过快速审批程序后于2018年上市。
全球疫苗联盟已与默克公司达成协议，一旦在rVSV-ZEBOV疫苗上市前出现新疫情，默克公司将提供至少30万支疫苗用于防控埃博拉病毒。
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