曾在多个国家“暴发式传播”的寨卡病毒有克星了。
复旦大学基础医学院陆路、姜世勃研究团队与复旦大学附属公共卫生临床中心和军事医学科学院微生物流行病研究所研究团队合作，经两年攻关后，他们设计的“多肽类病毒灭活剂”可有效杀灭寨卡病毒，阻止其感染孕鼠及其胎儿，该成果对研发防治寨卡病毒感染的药物有重大意义。
7月26日，这一研究成果在线发表在国际权威期刊《自然通讯》（Nature Communications）上，引起世界医学界关注。复旦大学基础医学院于玉凤、军事医学科学院微生物流行病研究所邓永强和上海市公共卫生临床中心邹鹏为该论文的共同第一作者；复旦大学研究员陆路、姜世勃及军事医学科学院微生物流行病研究所研究员秦成峰是共同通讯作者。
寨卡病毒是一种有包膜、蚊媒传播的病毒， 1947年首次在乌干达的恒河猴体内分离得到。2007年以前，该病毒只零星感染人类，但2007年后人类出现暴发感染。截至2017年3月，全球约80多个国家或部落报道了该病毒的感染。为此，世界卫生组织将南美地区发生的寨卡病毒“暴发式传播”宣布为“国际关注的突发公共卫生事件”。
据姜世勃介绍，该病毒感染人类，通常只引起低热、斑丘疹、关节疼痛、结膜炎等症状，但如感染孕妇，可能导致胎儿脑部先天性发育畸形，产生小头症等；同时该病毒也是导致低热、斑丘疹、关节疼的古兰-巴雷综合征诱发原因之一。
已有实验证明，该病毒如感染雄性小鼠，会导致其睾丸受损，甚至不育。但目前没有可有效防治寨卡病毒感染的疫苗或药物，且目前的研究主要集中在抗寨卡病毒的小分子药物和抗体药物，而比小分子药物更安全，比抗体药物成本更低的多肽类药物是目前新兴药物的研究方向之一。
两年前，陆路、姜世勃研究团队首先对寨卡病毒E蛋白的序列进行分析和研究，先成功地研发出了一种能够灭活寨卡病毒的多肽候选药物（Z2）。结果发现该多肽可与寨卡病毒的表面蛋白结合，扰乱病毒表面稳态，导致病毒表面穿孔，病毒基因组释放，最终使病毒失去感染活性；体外细胞模型及体内动物模型上的实验结果显示Z2多肽可较好地抑制寨卡病毒的感染。
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