“你们的企盼让我不再孤单，我们心连着心，我早已随你们远行……”8月1日，在湖北宜昌市中心人民医院呼吸内科二病区，骨瘦如柴的唐贵安躺在病床上，操作眼控仪在电脑找出了他写给“渐冻人”的文章。
唐贵安用眼控仪在电脑上写作。 董晓斌 摄
唐贵安也是一名“渐冻人”，由于肌肉萎缩硬化，他已经卧床8年，目前全靠呼吸机维持生命。记者当天上午来到病房时，唐贵安在用眼控仪控制电脑浏览新闻，妻子刘翠仙正为他舒展双腿，长年卧床让他全身多处水肿、手指肿胀、脚趾发黑。
2003年的一天，39岁的唐贵安的右手突然出现“肉跳”症状，继而感觉手臂无力。“起初由于工作忙，他也没有在意，致使病情迅速加重，并蔓延至全身。”刘翠仙说。2005年10月，唐贵安被确诊为运动神经元病，也就是俗称的“渐冻症”。
此后几年，为治疗“渐冻症”，唐贵安和妻子跑遍全国，四处求医，花费了近百万元，依旧无法控制病情发展。“开始他还能坐坐轮椅，后来就全身无法动弹，就像被冻住一样。”刘翠仙说。为全身心照顾丈夫，刘翠仙办理了提前退休。
今年2月，唐贵安因肺部感染被紧急送进医院，后经抢救病情趋于稳定。宜昌市中心人民医院呼吸内科主任医师曾凡军坦言，“渐冻症”患者一般能熬过5年就很不容易了，而唐贵安熬过了14年，这需要超越常人的毅力和勇气。
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