基因编辑工具 专利之争未息

科学家2日宣布首次成功的纠正人类胚胎一种致病基因突变，可是他们所使用的CRISPR-Cas9基因编辑工具的专利之争尚未平息。

美国专利局裁定张锋和MIT布罗德研究所胜诉，获得CRISPR专利权。(取自MIT官网)

这种科技可能造成医学和农业革命，因此在美国进行的这场法律抗争可能涉及极为庞大的财务利益。

这种受各方推崇应获诺贝尔化学奖的技术，让科学家可以极精确的更换基因股中有问题的序列，利用Cas9蛋白质这种“基因魔剪”切除突变的基因，代以矫正过的基因序列。

这种方法理论上可用以为还在发展的人类胚胎消除致病的基因突变，或是用以创造更有营养和更有弹性的植物，以及更健康的牲畜。

其专利之争的一方是柏林Max Planck研究所的法国裔美国研究员伊曼纽‧夏彭提耶 (Emmanuelle Charpentier)，以及柏克莱加州大学的珍妮佛‧杜娜 (Jennifer Doudna)。

她们2012年在“科学”期刊发表研究报告，概述她们如何利用这种技术极为精确的切割基因串。

另一方是哈佛和麻省理工学院布罗德研究所华裔美国籍教授张锋。他的研究团队2013年利用CRISPR技术，改变植物、动物和人类等真核生物拥有细胞核的细胞。