强生的HIV疫苗进入人体临床试验阶段 35年来仅有4次先例

又一个艾滋病疫苗进入人体临床试验阶段，35年来仅有4次先例。

在上个月举行的世界艾滋病大会病毒科学会议（IAS）上，强生公司宣布了其研发的HIV疫苗的首次人体临床试验结果。结果表明，这个被称为APPROACH的马赛克疫苗方案耐受性良好且在393位健康志愿者身上引发了100%的抗体应答。志愿者分别来自美国、卢旺达、乌干达、南非和泰国。

“虽然这只是初步的临床结果，但志愿者的免疫反应与此前在动物研究中成功产生保护性抗体的反应类似。”强生此次实验的合作方、哈佛大学Beth Israel Deaconess医学中心病毒学中心主任丹•巴洛赫称。

在此之前的动物实验中，研究人员将猴子暴露于SIV病毒（一种和HIV类似的病毒）中，基于APPROACH的最有效方案将感染的每次暴露风险降低了94％，并在六次暴露后导致66％的完全保护。

强生表示，如果研究继续推进，将在今年年底或明年年初在非洲南部进行下一步实验。这也就意味着它手中的这只疫苗将成为35年来第5个进入有效性测试阶段的艾滋病疫苗。

此前国家过敏和传染病研究所（NIAID）已于2016年11月开始在南非进行一项名为HVTN 702的大规模临床试验。这一试验将涉及5400名健康志愿者，预计结果将在2020年取得。这项试验基于2009年一项具有里程碑意义的RV144试验，该试验由美国军事艾滋病毒研究计划和泰国卫生部合作完成，其疫苗成分由GSK和赛诺菲提供。