吴婧怡
Wu Jingyi
吴婧怡2012年本科毕业于中国农业大学。同年，在清华大学颉伟实验室开始博士期间的研究工作，并于2017年7月取得博士学位。她在博士期间的主要研究方向是哺乳动物胚胎早期发育的染色质动态调控。通过团队共同合作，她们利用改进的ATAC-seq技术以及自主开发的CARM技术，首次揭示了哺乳动物胚胎早期发育过程中染色质的动态变化过程，并鉴定到了这一过程中的重要转录因子。
朱晨旭
Zhu Chenxu
朱晨旭2011年毕业于武汉大学化学与分子科学学院，随后进入北京大学生命科学学院伊成器实验室攻读博士研究生。他的研究兴趣包括DNA修饰以及相关酶的机制与功能研究，以及碱基修饰测序新技术的开发：（1）他与合作者通过整合化学生物学、结构生物学与计算化学方法研究了DNA修复蛋白的分子机制；（2）他开发了一种单细胞DNA表观遗传修饰碱基测序新技术，并将其应用到哺乳动物早期胚胎发育过程中5-醛基胞嘧啶的分布与功能研究中。
李一丁
Li Yiding
李一丁于2009年获得湖南师范大学理学学士，2011年进入中国科学院上海神经科学研究所章晓辉组攻读理学博士学位。他参与开发了一套基于声光偏转器的随机寻址系统，用于离体光遗传学研究。通过运用该技术，他发现小鼠内嗅皮层投射神经元选择性地支配海马CA1锥体神经元。接下来通过结合多种前沿技术，他还揭示了海马CA1锥体神经元的异质性，而传统观点认为海马CA1锥体神经元是均质的一类。最后，他运用在体多通道记录、光遗传学操控结合行为学实验，揭示了内嗅皮层到海马CA1的差异性投射参与了小鼠嗅觉关联学习和空间方位导航。
郑庆飞
Zheng Qingfei
郑庆飞于2012年毕业于清华大学，并于同年加入中国科学院上海有机化学研究所刘文研究员课题组攻读博士学位。他的研究方向主要集中在大环抗生素（例如硫链丝菌素和吡咯吲哚霉素等微生物次级代谢产物）生物合成途径中的遗传学、生物化学和化学生物学。此期间，他针对硫链丝菌素（TSR）侧环的形成获得了若干研究进展，其中包括：1）开发了一套普适的化学——酶学合成策略，用于制备TSR侧环的核心构筑砌块喹萘啶酸（QA），并基于前体导向的生物合成这一策略，通过微生物遗传学手段将这些QA衍生物用于TSR侧环大环化反应的酶学机制研究以及TSR结构衍生物的发酵制备；2）通过生物化学手段阐明了含氟QA模块的引入能够干扰和影响TSR生物合成过程中的翻译后修饰反应；3）通过化学生物学的研究手段阐明了TSR杀灭胞内寄生菌的双重作用机制，证明了此类抗生素是首个能够同时主动作用于寄生病原体和受感染细胞的天然产物。
张白冰
Zhang Baibing
张白冰于2010年在中山大学获得学士学位，同年进入中国科学院神经科学研究所攻读博士学位，师从杜久林教授。她的课题集中在探索视觉行为的神经环路机制。她及其同事（1）在斑马鱼上，建立了一套基于CRISPR/Cas9系统内含子靶向、高效的基因插入技术，为后续功能研究打下良好基础；（2）阐明了大脑如何区分处理具有不同生理意义视觉信息的神经机制：大脑通过多巴胺神经元-甘氨酸神经元组成的功能模块来区分危险和非危险性视觉信息；（3）发现了光偏好行为的神经环路机制：视神经节细胞-隆凸丘脑-左背侧缰核环路介导了斑马鱼幼鱼的光偏好行为。
李凯
Li Kai
李凯于2010年本科毕业于西北师范大学，同年保送至中科院神经所硕博连读，2012年起攻读博士学位，师从蔡时青研究员。李凯的研究工作关注离子通道的生成过程，探讨通道蛋白结构和功能的形成机制。在博士期间，李凯与其合作者完成了两个课题：1）鉴定出若干调控
钾离子通道生成的关键基因，阐释了通道蛋白亚基在内质网中四聚化组装的分子机制。2）建立了一个高通量活体动物筛选系统，鉴定出一些小分子化合物，这些化合物可以矫正与人类疾病相关的突变离子通道的生成缺陷。
丁歆璐
Ding Xinlu
丁歆璐于2012年在同济大学获得了理学学士学位，随后进入清华大学管吉松实验室攻读博士学位。她的研究主要集中在学习记忆过程中的表观遗传学调控。她与她的同事发现：学习后记忆网络内神经元通过Suv39h1介导的Nrxn1可变剪接位点4剪接包含率上升，抑制了突触可塑性，从而实现了网络内突触连接的特异性，保证已经形成的记忆网络稳定、完整且不受后续新事件的影响。因此，这种学习后记忆相关神经元中的表观遗传修饰变化作为分子标记主动调控了学习后记忆保护过程。
肖旭
Xiao Xu
肖旭2011年毕业于西北大学，获得学士学位。同年，进入中科院生物化学与细胞生物学研究所攻读博士学位，师从宋保亮教授。肖旭博士期间的研究主要集中在探索是否存在除了Hedgehog(Hh) 以外的其他胆固醇修饰蛋白，并研究在Hh刺激下，其信号转导蛋白SMO的激活机制。肖旭的工作发现总结如下：1）鉴定和发现了一个新的胆固醇修饰蛋白SMO；2）证明Ptch1和Hh通过影响SMO的胆固醇修饰来调控SMO的活性；3）证明了SMO的胆固醇修饰对Hh通路激活和胚胎发育的重要性；4）提示SMO的胆固醇修饰可以作为治疗Hh通路相关癌症的新靶点。
吴毅
Wu Yi
吴毅在2012年从大连理工大学获得生物技术学士学位，目前在天津大学元英进实验室攻读博士学位。他的研究方向为合成生物学。他用一种高效的方法完成了长达707kb的酵母十号染色体的化学合成。他还开发了一种高通量的定位策略用于识别在染色体合成过程中出现的“bugs”，该方法被命名为混菌PCR标签定位（PoPM）。当前他正在进行的关于SCRaMbLE系统(通过loxP介导的合成型染色体重排和修饰的进化系统)的创新研究工作探索了这项技术的应用潜力。
李鹏
Li Peng
李鹏在2011年于南开大学获得学士学位，目前在北京生命科学研究所邵峰实验室攻读博士学位。她的工作主要研究宿主细胞内一类被干扰素诱导的鸟苷酸结合蛋白（GBP）在抵抗病原体入侵中的分子机制。鸟苷酸结合蛋白在抵抗病毒，细菌和寄生虫感染中起到重要作用。李鹏通过细菌全基因组的转座子筛选，鉴定了志贺氏痢疾杆菌的效应蛋白IpaH9.8 能够通过其泛素连接酶的活性降解GBP蛋白。此工作详尽证明了GBP是志贺氏痢疾杆菌感染过程中IpaH9.8的生理底物，并且证明IpaH9.8降解GBP蛋白在志贺氏菌在小鼠体内的增值和小鼠被感染后的致死性中起关键性作用。
王晨飞
Wang Chenfei
王晨飞于2012年取得同济大学生物信息学学士学位，同年进入张勇教授实验室继续攻读博士学位。他博士期间主要通过设计针对高通量生物数据的统计和计算方法，从而研究表观遗传启动效应对于干细胞分化和胚胎发育的影响。他和他合作者的研究提供了哺乳动物早期胚胎发育过程中第一个全基因组尺度的组蛋白修饰图谱，发现了H3K4me3修饰的宽度在早期发育过程中高度变化，且与基因的转录活性和胚胎细胞分化密切相关。他进一步的工作揭示了H3K9me3修饰在反转录转座子沉默和胚胎细胞命运决定过程中发挥的作用。
吕佩纹
Lu Peiwen
吕佩纹于2008年毕业于国立台湾大学获学士学位,同年进入清华大学攻读硕士与博士学位并于2009年进入祁海教授实验室接受指导。在博士就读期间,针对招募正常滤泡性辅助T细胞(TFH细胞)至生发中心区域行使功能的机制进行研究。研究结果发现一个名为Ephrin-B1的神经轴突导向分子特异地于生发中心B细胞表达,并且通过与在TFH细胞上表达的受体EphB6与EphB4相互作用,前者传递的负向调节信号可控制在生发中心停留的TFH细胞数目,后者介导的信号则促进TFH细胞产生白介素-21帮助浆细胞生成,达到有效促进生发中心反应的目的。
吴建平
Wu Jianping
吴建平于2012年本科毕业于清华大学，博士期间师从清华大学颜宁教授，从事蛋白质的结构生物学研究。他于2017年6月获得博士学位。其代表性工作是解析了世界上首个真核电压门控钙离子通道Cav1.1的近原子分辨率三维结构。此外，他还参与了兰尼碱受体RyR的结构生物学研究，这两项工作使人们对肌肉的兴奋收缩偶联的机理有了更加深入的理解。
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