19年前，生下第一个孩子后，阿古斯蒂娜下巴上就长成胡子，痛苦不已。为了让孩子不被其他孩子欺负，也为自己不被其他人看不起，阿古斯蒂娜19年来一直蒙着面纱。今年，她决定将面纱去掉，重新生活。
印尼女子阿古斯蒂娜•多尔曼长有浓密的山羊胡。
阿古斯蒂娜25岁生下第一个孩子，仅十几天后就长出胡子。之后就过着面纱生活，这样的生活让她失去很多。
经过长达几个月的思考，阿古斯蒂娜去掉面纱。她不再在乎别人的看法。
阿古斯蒂娜说自己曾几十次刮掉胡子，几天后又疯狂长出，远比男性胡须长得快得多。年轻时的她本是面目清俊的漂亮女子，胡须让她自卑不已。幸亏现在走出阴霾。
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8岁男童患罕见遗传疾病 手指脚趾全部粘连手没法用脚穿不了鞋
印度南部特伦甘纳地区8岁男童艾斯万，因患上罕见遗传疾病阿佩尔综合征，导致他的双手和双脚的指头全部粘连，手和脚都已经无法使用，甚至连穿鞋都穿不成。此外，他的头部还异常的大，智力也有障碍。
据了解，艾斯万从3岁的时候就开始出现遗传疾病的症状，手指脚趾往一起长，智力也受到影响。他的父母亲当时并没特别在意，加上家境贫寒，就没有带他去看医生。
直到两年前，艾斯万的症状越来越厉害，父母只好变卖家产，为儿治病，但一直没有见效。今年七月，艾斯万的症状已经发展到一个新阶段，手指脚趾全部粘连，手用不成了，脚也穿不了鞋。
医生说，艾斯万急需手术，以便阻止畸形继续发展。不过，手术费用可能要高达100万卢布（约合102970人民币）。
艾斯万的父亲是一名洗车工，母亲是一个家庭主妇。他们不可能弄到这笔天价的手术费。村里一名好心人将他们一家的遭遇上传社交媒体后引起广泛关注。大家踊跃为艾斯万捐款，目前已筹到了8万卢比的善款。
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