随着科学家纷纷从海外回国创办公司，以及国内企业加大对研发的投入，中国占全球药物研发投入的比例将提高。
中国的生物科技集团今年的目标是在风险投资、首次公开发行(IPO)以及与海外制药公司的许可交易中募集约100亿美元，这部分是因为确信中国研发的药物可以参与全球竞争。
据中国药品协会统计，中国在全球药物创新中的贡献约占4%，美国为50%。而据市场研究组织EvaluatePharma估计，去年全球药物研发的投入为1570亿美元，中国在其中的份额也为4%。
但随着科学家纷纷从海外回国创办公司，以及国内企业加大对研发的投入，这一份额也将提高。据咨询机构麦肯锡(McKinsey)，目前中国正在研发的新药大约有800种----2012年为240种----其中约80%处于临床III期试验阶段。
中国的创新药大多为“仿制”药，它们与现有药品类似，且针对国内市场。中国的药品市场已凭借每年1170亿美元的销售额成为仅次于美国的世界第二大市场。
不过麦肯锡也表示，一些初创企业正寻求研发创新药，有四分之一的临床试验正在国外进行，突出了中国企业越来越大的全球野心。
但中国制药商在美国完成的大部分药物试验都是早期阶段的，这意味着离产品上市还需要几年的时间。根据咨询公司Pharma Intelligence，在美国最领先的是上海泽生(Zensun)的抗心衰药物，“重组人纽兰格林”(Neucardin)----目前正在准备临床III期试验。泽生在本月最新一轮融资中筹集了7600万美元。
9月份，纳斯达克(Nasdaq)上市的中国生物科技公司百济神州(BeiGene)以2.63亿美元的价格将一款抗癌药物的海外权益出售给美国制药商新基(Celgene)，而且还可以额外获得未来销售相关的9.8亿美元，这是中国新药研发迄的最大的海外授权交易。新基还持有百济神州1.5亿美元的股份。
百济神州成立于2010年，目前正在进行两种抗癌药物的试验，随着放眼国际市场，该公司还在美国和澳大利亚进行一项针对贫血症治疗的试验。
新基首席执行官马克•奥尔斯(Mark Alles)对中国新药研发的前景表示乐观。他说：“真正的创新正在中国发生，跨国公司必须放下成见去思考要去哪里，以及创新正在哪里发生。”
与此同时，伦敦上市的和黄中国医药科技（Hutchison China MediTech，简称：和黄医药）今年的市值也增长了一倍，此前其癌症治疗药物Savolitinib在阿斯利康(AstraZeneca)的主持下取得进展，同时其用于治疗肠癌的药物呋喹替尼(Fruquintinib)在中国也进入了临床III期试验。
据麦肯锡，中国的生物科技公司在过去一年从上市中筹得了28亿美元。今年6月在香港上市的药明生物(WuXi Biologics)首次公开发行(IPO)筹得了5.86亿美元，8月份该公司又以8.16亿美元的价格将一项与另一家中国集团共同研发的药物的权益出售给美国企业Arcus Biosciences。2013年成立的再鼎医药(Zai Lab)专门从事抗癌药物研发，该公司10月份在纳斯达克的IPO中融资1.72亿美元。
除了中国药企的全球化扩展，国内市场也为销售提供了巨大的潜力，因为中国人的慢性病负担在加重----每年新增430万癌症确诊病例，而且这个数字预计还会升高。咨询公司ChinaBio称，在2017年的上半年，投资者投给中国生物科技创业企业的总资金达到创纪录的30亿美元。
ChinaBio补充道，包括富达国际(Fidelity International)等境外投资机构在内，今年专注于中国生命科学领域的风险资本和私人股本基金将完成300亿美元的融资。富达国际于9月份发起了一个规模达2.5亿美元的中国医疗基金。
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