美媒称，中国在基因编辑技术上取代了美国，成为了人体试验技术的领头人。
中国在科技方面的成就有目共睹（图源：VCG）
《华尔街日报》2018年1月21日在题为《中国不受规矩影响，继续在基因编辑技术上位于前沿》的文章中称，在中国上海西部的一家医院，医生吴式琇一直试图使用一种新的基因编辑工具治疗癌症病人。
文章称，美国科学家设计了这种所谓Crispr-Cas9的工具。自从2012年有报道称，这种工具可以用来编辑DNA以来，它就引起全球关注。但在美国，医生们不允许使用它进行人体试验。而现在在中国，吴式琇可以在人体上测试这种工具。因为他不但没有面对许多监管障碍，反而受到政府的鼓励。他的医院的审查委员会只用一个下午就批准了他的试验。他不需要国家监管机构的批准。
文章指出，吴式琇在杭州肿瘤医院的团队从食管癌患者身上抽血，将其快递到一家实验室，该实验室使用Crispr-Cas9删除一段干扰免疫系统抗癌能力的基因，因此制造出抗癌细胞。他的团队然后将这种细胞注入病人体内，希望重新编辑的DNA能治愈疾病。
文章强调，这个人体试验的领头人其实不应该是中国，而应该是美国。因为美国科学家设计了这种工具。但美国的宾州大学为了进行这样的试验整整花了两年的时间满足美国联邦等部门的要求，包括无数的安全检查，但仍未获得联邦批准。
与美国不同，在中国，卫生部监管机构授权医院的伦理委员会批准人体研究。杭州肿瘤医院副院长明确表示，中国本来不应该是第一个进行这一试验的国家，“但是这里的限制比较少。”
然而中国推进人体Crispr试验令一些西方科学家担忧。他们担忧这种全新的工具产生意料不到的后果，比如伤害病人，这将令该领域的发展受挫。
中国无疑是首个在人体上测试Crispr的国家。在美国国家医学图书馆的数据库里列举了九次中国试验，至少86名中国病人接受了基因编辑。这些试验符合中国的行业政策。中国在2016年将基因编辑作为五年计划的目标之一。在这之后，许多Crispr试验开始出现。重写生命的“积木”充满科学和伦理困境。其中之一是：Crispr可能给人体造成意想不到的不可逆改变。
美国斯坦福大学一篇新论文暗示，许多人可能对Cas9蛋白质具有免疫，一些Crispr疗法可能引发危险的免疫反应。
文章指出，吴式琇的这些试验没有发表结果。虽然吴式琇等医生说，一些病人的状况有所改善，但是在已知的86名病人当中，至少有15人死亡，医生说他们是死于他们本身的疾病。
对此，芝加哥大学神学院院长表示，希望各国设定Crispr标准，分享结果和伦理认知。“我们需要集体讨论（该技术在）科学上的意义，以及保护人的意义。”
中国在抗癌这方面，除了基因编辑这一大进步以外，还首创了三种让人振奋的新药。
美国《纽约时报》之前报道称，中国创造了三种新药，一种有望阻止癌细胞扩散到其他器官，另一种可以治疗血癌，还有一种利用人体的免疫系统来杀死肿瘤。
报道称，这三种中国创造的药的药效让人振奋，只需再过一道关坎就能获得在美国上市的批准。
报道还称，中国的制药业曾一直把注意力集中在仿制西药上。让新药获得批准是一个令人沮丧且耗时的过程。而现在，中国正努力在全球制药业发挥更大的作用。
评论 (0)