人类对结核病新药的期待可谓是望眼欲穿。
因为现有治疗结核病的药物多为20世纪60年代之前获批，并且这些药物在面对结核杆菌的变异与耐药方面已经有些“力不从心”。
直到富马酸贝达喹啉的出现，这才为暗淡的结核病治疗，特别是耐多药结核病治疗带来了一线生机。该药作为全球45年来首个新型抗结核药物，2012年12月获美国FDA加速审批通过。今年3月25日，强生西安杨森制药有限公司宣布，已通过新药引入与保护项目（NDIP）将该新药引入中国。
之所以采取NDIP，在北京胸科医院副院长李亮看来，主要是为了防止药物滥用，继而产生耐药性。
为何治疗结核病的药物开发如此难？中科院广州生物医药与健康研究院研究员张天宇在接受《中国科学报》记者采访时表示，主要是因为效率低下和不精准的药物筛选评价模型一直阻碍新药研发。
为此，几年前，张天宇的研究组经过多年探索后，成功构建了新型自主发光的结核分枝杆菌，利用菌株“发光”的特性快速研判药物活性。
“只要能测量动物体内不同时期的发光程度，便能判定药物杀菌的能力。”张天宇表示，他的团队利用该类发光菌建立了抗结核药物筛选评价平台，与院内外多个课题组合作，筛选了4万多个化合物。
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