最近，各大跨国药企相继发布2018年第二季度财报，在本文中，GBI根据各公司的财报和电话会议，对罗氏、赛诺菲、默沙东、百时美施贵宝（BMS）报告期内中国市场的表现进行了概述，以供大家参考。
罗氏中国：制药业务增长9％，诊断业务增幅16％
罗氏在2018年上半（H1）年表现良好，按固定汇率（CER）计算，全球销售额同比增长7％至281.1亿瑞士法郎（284.2亿美元），同时核心营业利润也实现10％的同比增长至111.6亿瑞士法郎（112.8亿美元）。制药业务的全球增长动力主要是新上市的产品，如多发性硬化症治疗药物Ocrevus（ocrelizumab）、非小细胞肺癌（NSCLC）药物Alecensa（alectinib/艾乐替尼）以及程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂Tecentric（atezolizumab）。
在H1期间，罗氏制药业务在亚太地区销售额实现4％的同比增长至18.56亿瑞士法郎（18.7亿美元），其中中国市场的销售额为10.31亿瑞士法郎（10.4亿美元），同比增长率达9％，高于罗氏制药业务2017年在中国6%的增长率。
去年，为了在中国进入医保目录，罗氏对核心肿瘤产品进行了降价，目前这一“以价换量”的措施已初见成效。据报道，安维汀（贝伐珠单抗）和美罗华（利妥昔单抗）的增长强劲，尤其是利妥昔单抗，该药上半年在中国的销售额增长了23％。 然而，赫赛汀的收入却因降价而下滑，尽管6月份有报道称，为应对因价格下跌而引起的赫赛汀需求增加局面，罗氏公司不得不改变生产基地。此外，在财报会议上，罗氏首席运营官Dan O''Day还强调药物可及性在中国已经发生了根本性的变化：“我们看到[…] 如今新肿瘤药物在中国的上市速度和纳入医保目录的进程都比过去快了许多。”
此外，罗氏诊断业务在亚太区创造了15.7亿瑞士法郎（15.8亿美元）的销售额，同比增长率为14％。 其中，中国市场贡献了10.28亿瑞士法郎（10.39亿美元），增幅为16％，但与2017财年 21％的增长率相比，增速仍有所放缓。罗氏中国诊断业务的主要包括中心实验室和POC诊断（Centralized and Point of CareSolutions）和组织诊断。
赛诺菲: Q2中国销售额增长11％，
潘太欣将恢复供应
赛诺菲财报显示， 2018年第二季度（Q2），该公司的全球销售额为81.76亿欧元（95.7亿美元），下降5.7％，但按CER计算，实则增长 0.2％。 赛诺菲称这种业绩表现为“稳定”。
新兴市场仍然是赛诺菲的核心优势，该区域第二季度和上半年的销售额分别增长了5.2％、7％，其中第二季度销售额占到了赛诺菲同期销售额的31％。首席执行官Olivier Brandicourt强调，虽然存在“各地区的季度波动”现象，但“中国区依然保持了两位数的增长趋势，这一表现特别让我们感到鼓舞”。据介绍，第二季度，亚洲区总销售额为9.93亿欧元（11.63亿美元），同比增长9.0％。其中，中国区销售额实现11.0％的增长至6.13亿欧元（7.17亿美元）。
不过，中国市场上五联疫苗潘太欣（白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌）供应的中断继续拖累着赛诺菲的全球表现。据报道，赛诺菲在第二季度的全球疫苗收入同比下滑了15.7％，其中，中国市场是影响因素之一。 Brandicort表示，期望“中国市场的逐步恢复供应”可以在第四季度带来收益。根据疫苗业务执行副总裁David Loew的说法，潘太欣疫苗供应中断的原因是，生产制剂中用到一种凝胶被要求需要更改。据他介绍，新一批次的疫苗已经通过了中国市场准入的初步检测，并且“我们有理由相信这将解决问题”。
默沙东高管看好佳达修市场前景
默沙东正在享受其PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab/帕博利珠单抗）在世界各地产生的成果，因为该免疫疗法药物的季度销售额首次超过了其竞争对手——百时美施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab/纳武利尤单抗）。根据默沙东财报， Keytruda在第二季度创造了16.6亿美元的收入，同比增长率高达86％（按CER计算），这推动了默沙东的全球销售额实现了5.0％的同比增长至105亿美元。
虽然默沙东并没有公布中国市场的具体财务数据，但该公司近期在中国获批上市了几款重磅创新药物和疫苗，这意味着中国市场将对其未来的销售额至关重要。2018年7月，Keytruda刚在中国获批用于治疗经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者，这也是第二个在中国获批上市的PD-1/L1分子。 2017年5月在中国获批上市的四价宫颈癌疫苗佳达修（Gardasil 4）显然表演了一场成功的开场秀。 据报道，2018年Q2期间，默沙东佳达修全球销售额高达6.08亿美元，其中实现了26％同比增长的亚太地区被认为是增长的主要驱动力。此外， 九价宫颈癌疫苗（Gardasil9）也在2018年4月刚刚获批上市，这将进一步加快该疫苗的增长势头。
默沙东高管对中国佳达修产品的未来前景感到非常兴奋，首席执行官Ken Frazier表示：“我们对中国的长期增长机会持乐观态度。 [...]坦率地说，中国的需求比我们最初预期的要大的多，我们仍在努力确保我们了解那里的需求，因为这是一个巨大的机会。 那里有这么多人，我们必须了解进入这个国家需要多少产品。”全球人类健康部总裁Adam Schechter强调，“中国是全球机遇的典范，佳达修产品在这里依然有很多机会”。
就未来增长动力而言，默沙东在与阿斯利康合作开发PARP抑制剂Lynparza（olaparib/奥拉帕尼片），该产品用于卵巢癌治疗的上市申请已在中国进入审批后期阶段，审批结果预计将在今年晚些时候揭晓。
BMS
考虑Opdivo中国定价
今年6月，百时美施贵宝（BMS）的PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab/纳武利尤单抗）在中国获批用于治疗既往接受过化疗出现疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，成为了首个在中国获批上市的PD-1/PD-L1抑制剂。
在电话会议上，BMS高管们强调，Opdivo与中国的需求非常匹配，因为在疾病的后期阶段诊断出的患者占的比例很高。 BMS国际市场负责人Christopher Boerner表示，目前BMS正在向相关部门提交Opdivo的定价材料，不过，他拒绝透露该药物现阶段的定价标准，只是表示它将“反映Opdivo在这个市场的价值，并表示该药在中国有高度的未满足需求[...] Opdivo将在我们最终获得省级和国家报销之前进入现金支付市场”。国家癌症登记数据显示，中国在NSCLC市场规模依然比较大，2015年中国肺癌新发病例为73.3万例，死亡病例为61万例。
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