罗氏启动肺癌新药患者援助项目

罗氏制药11月6日于进博会展台现场宣布，与相关合作伙伴共同启动安圣莎“全程服务，安心一生”患者关爱项目。该项目包括携手中国癌症基金会开展的“安圣莎患者援助项目”，与镁信健康打造的“安圣安心”患者服务平台，患者在该平台可以享受患者教育、申请患者援助、医疗金融支付、疗效保险等创新服务。

在今年国家药品监督管理局的加速审批审批的大背景下，许多国外新药上市提速，安圣莎便是其中之一。

安圣莎是罗氏旗下用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌新药，于今年8月正式在在国内获批。值得注意的是，这款抗癌新药仅在美国获批后9个月便迅速在中国获批，基本实现与欧美的同步上市。而后，在卫生、药监、海关、检验等相关部门和广大专家的支持下，安圣莎获批仅仅46天后就进入中国并上架，而从以往经验看，进口创新药在国内获批上市一般要比欧美晚5到6年，安圣莎®的加速获批上市见证了中国不断深化改革开放，加速创新药品注册审评新政下的中国加速度。

上海罗氏制药有限公司总经理周虹在进博会现场表示，随着中国医药行业不断加大开放力度，罗氏制药将积极配合政府加速推动创新药引入中国，惠及更多患者。同时也将携手社会各界，推动以患者为中心的新模式，进一步帮助患者提高对创新药的可及性。

数据显示，中国平均每天超过1万人被确诊为癌症，即每分钟有7个人被确诊为癌症，其中肺癌位列发病首位。据界面新闻了解，安圣莎获批后，加上治疗EGFR基因突变非小细胞肺癌药物特罗凯（盐酸厄洛替尼）和抗血管生成药物安维汀（贝伐珠单抗），罗氏在中国已经有三款治疗肺癌的产品。配合罗氏诊断的免疫组化检测产品、新一代基因测序技术，以及即将进入中国的肿瘤免疫治疗新药，罗氏在中国的肺癌治疗领域将实现全覆盖。

罗氏称计划把更多治疗领域的创新药物带进中国，包括阿尔兹海默、自闭症、罕见病等疾病领域。罗氏制药方面曾表示，预计未来两年有4到5种新药能够在中国获批。

在首届进博会现场，罗氏制药还与腾讯签订了战略合作备忘录，双方将合力探索互联网与医疗健康行业的深度融合，把大数据、人工智能的技术应用于药品溯源、用药服务、疾病管理和医学科普等方面，双方将优先聚焦肿瘤疾病领域。