12月8日，吉利德科学公司宣布慢乙肝药品韦立得（富马酸丙酚替诺福韦片)正式在中国上市。韦立得(TAF，以丙酚替诺福韦计25mg）今年11月8日获国家食品药品监督管理局批准用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。
TAF于2016年11月以 Vemlidy（韦立得） 的商品名获得FDA批准，是近10年来FDA批准的唯一以个乙肝药物，2016年12月在日本上市，并于2017年1月9日在欧洲获批。
TAF是吉利德研发的新一代的乙肝抗病毒药。重庆医科大学第二附属医院院长任红教授介绍，韦立得靶向肝脏，能有效抗病毒，肾脏和骨骼安全实验室参数相较第一代富马酸替诺福韦酯（TDF）有所提高，转氨酶复常率（抗病毒治疗以后肝功能肝细胞的恢复比例）更高。
因为副作用更少，安全性更高，TAF被认为是目前最好的乙肝药物，2018年前3个季度，Vemlidy 的全球销售收入为2.21亿美元。
乙肝是病毒性肝炎的一种，患者感染乙肝病毒后，短期内对身体不会造成很大的损失，但发病时，往往已发展成慢性乙肝，治疗困难，且预后较差。已有的治疗乙肝的药物并不能彻底治愈乙肝，需要“持续用药”。
中国工程院院士庄辉介绍，估计目前中国大约有8600万乙肝病毒携带者，约占全球感染人数的1/3。如对慢性乙肝患者不进行抗病毒治疗，从2015年到2030年预计约有1000万人将死于乙肝相关的肝硬化和肝癌。
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