当地时间2019年1月17日，来自比利时的一对兄妹米希尔（Michiel Vandeweert，右）和琥珀（Amber Vandeweert）均患有一种罕见的遗传病：早衰症（儿童早老症）。图为患病兄妹，虽然他们患有早衰症，但是米希尔和琥珀积极阳光，乐观向上。（图源：VCG）
早衰症患者身体衰老的过程较正常人快5至10倍，患者的样貌像老人，身材十分瘦小 ，生理器官功能也会很快衰退。因此，青春正盛的他们看上去就像耄耋老人。（图源：VCG）
当哥哥米希尔出生后，医生跟他的父母说，尽管早衰症是遗传疾病，但第二胎还患早衰症的可能“几乎没有”。然而，8年后妹妹琥珀出生，所有人都震惊了，没想到她也患有早衰症！要知道目前全球早衰症的病例仅有155个，而这对兄妹竟都罹患如此罕见的疾病。（图源：VCG）
尽管如此，20岁的哥哥和12岁的妹妹依旧坚强乐观地生活着，成为了许多人的榜样。图为米希尔和妹妹在保龄球场活动。（图源：VCG）
米希尔兄妹与朋友们一起合影。（图源：VCG）
早衰病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。图为20岁的米希尔在比利时家中坐着玩电脑游戏。（图源：VCG）
米希尔非常喜欢开卡丁车，还会和朋友一起去滑雪。和旁边的朋友比起来，米希尔的外表看起来仿佛已到耄耋之年。（图源：VCG）
疾病使他身体的衰老速度比正常人快八倍：秃头，满脸皱纹，虚弱无力的四肢，这种患者的平均年龄为14岁。如今20岁的米希尔算得上寿命长最长的患者了，他表示，即使自己的寿命不会很长，但还是要开心的活着。（图源：VCG）
由于血管变硬变窄——一般人会在60多岁才出现此类问题，这种患者中很多人会因心脏问题死去。10岁或岁数更小的患儿易突发心脏病和中风。图为米希尔穿着帅气的赛车服坐在卡丁车上。（图源：VCG）
米希尔在开着卡丁车驰骋。（图源：VCG）
尽管很有可能在几年内死去，米希尔并没有放弃对未来的希望，他唱歌，弹奏乐器，骑自行车，开汽车。珍惜与家人、朋友一起的每一刻。（图源：VCG）
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