之所以叫“树人”，是因为巴詹达尔患上了一种极其罕见的基因疾病----疣状表皮发育不良症(epidermodysplasia verruciformis)。20多年来，他的身体一直覆盖着这种树枝一样的疣状物。三年前，他就去医院做了一系列切除手脚上疣状物的复杂手术。如今，他又要去医院接受更为复杂的治疗。
接受手术前巴詹达尔的手部（来源：CNN）
疣状表皮发育不良症是由于免疫系统缺陷引起的，这种缺陷会增大人对HPV（人类乳头瘤病毒）的易感性，通常会导致慢性HPV感染和皮肤损伤，也会增加患黑色素瘤皮肤癌的风险。这类疾病非常少见，全世界只有少数病例。
从2016年开始，巴詹达尔先后共经历了25次手术。术后，巴詹达尔已经可以用自己的手吃饭、写东西了，但他却放弃了进一步的治疗。近期在采访中，孟加拉国达卡医学院烧伤整形外科的负责人萨曼塔-拉尔-森（Dr. Samanta Lal Sen）医生说：“这是个很复杂的手术，我们一直都在努力。可巴詹达尔还是回家了，我们几次让他回来他都不肯。这周日他和他妈妈一起重新回到医院，几个月前他就应该这样做，可他回来的太晚了。”
2017年1月，巴詹达尔离开医院前（来源：CNN）
现在巴詹达尔的情况已经恶化，手上的疣状物有1英寸长（大约2厘米），疣状物也从脚上逐步扩散到身体上。森的治疗团队正在计划下一步的治疗方案，他估计巴詹达尔还需要再接受5至6次手术。
三年前接受美国有线电视新闻网采访的时候，森告诉记者，巴詹达尔10岁时第一次注意到身体有异常。随着时间的推移，疣状物越来越大，给他的生活带来很多困扰，连他做人力车夫的生计也被人抢走了。巴詹达尔曾经表示：“我想像正常人一样生活，我只想好好地抱住我的女儿。”好在政府承担了他的治疗费用，这些费用也会继续帮助巴詹达尔接受新的手术。
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