总是在童话里听到拇指姑娘的故事，但其实现实生活中还真有这样的女孩。
今年14岁的加拿大女孩卡迪拉身高还不到1米，体重和2岁的婴儿差不多。
这是因为从出生起，她就患上了罕见的原始侏儒症。而这种病的患者在全球也才有100个左右。
刚出生时，医生就告诉她的父母，孩子可能会有各种各样的并发症，估计活不了多久。
但是她的父母一直把她照顾的很好
（图源于腾讯视频）
还会经常给她拍一些可爱的对比照片
（1岁时和薯片桶、火鸡合影）
比她小两岁的弟弟对她也是百般呵护
因为太小，没有合适的衣服，她常常穿着玩偶的衣服，看起来就像个可爱的娃娃。
卡迪拉没有因为自己的先天缺陷就闷闷不乐，她每天都过得特别开心。
为了锻炼她的各种能力，妈妈也总是带着她出去活动、社交。
生性开朗、乐观的她很受大家喜爱。
平时卡迪拉会在学校里上学，老师和同学都很照顾她。
而她也要付出比别人更多的努力才能赶上别人。
到了休息的时候，妈妈还会带她去打曲棍球和保龄球。
从刚出生时的体重只有1.2公斤，身长不到28厘米长到现在，卡迪拉的妈妈对女儿的坚强感到非常骄傲。
虽然医生说女儿仍然面临着脊椎和心脏等方面的健康问题，随时可能失去生命，这让她感到非常痛苦，但她希望女儿每天都可以过得开心。
小小的卡迪拉有着和她身体截然相反的勇气和能量，她坚韧勇敢、热爱生活，和正常孩子一样学习、运动。虽然有先天的缺陷，但是她一步一步的把不可能变成了可能。
希望不管未来遇到什么，她都能笑着去面对，健康快乐的长大，是我们都想看到的。
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