出生于美国的Ava今年3岁了，原本应该和正常宝宝一样上幼儿园了，可就是因为刚一生下来就被检查出患有罕见遗传性神经失调疾病，导致她三岁了脸上没有任何喜怒哀乐的表情变化。
可能感受到自己和别人不一样，3岁的她就开始变得沉默，变得孤僻，看着都让人心疼，如今妈妈坚持筹钱给孩子治病，只求一个开心的笑脸。
Ava出生于美国的一个漂亮的小镇，爸爸妈妈是青梅竹马，从小一起长大，一起读书，一起毕业，大学时候正式ulianai，毕业后第一年得到两家人的祝福后就领证结婚了。
妈妈是一个非常漂亮性感的女人，结婚后丈夫总期待有一个和妻子长得一样好看的女儿。婚后第二年，上帝似乎听到了他们的声音，给他们带来了一个可爱的女儿。十月怀胎非常辛苦，当妈妈看到Ava的那一刻，觉得一切都是值得的！
可孩子刚出生三天，医生就发现有点不对劲。送进重症监护室观察后又经过反复推敲对比，最终Ava被确诊为牟比士症候群病，这是一种遗传性神经失调疾病，面部的所有神经都受到了不同程度的影响，控制着Ava的整个表情。
“当时医生说孩子还小，还不能接受手术治疗，只好等孩子长大再想办法了”，Ava妈妈满怀期待。如今Ava已经三岁了，真的被医生说着了，三年的时间里她从来没有出现过喜怒哀乐的变化，连眼球都无法转动，每天都是一个样子。
可能感觉到自己和别的小孩不一样，Ava慢慢变得孤僻不爱说话，妈妈很是担心他的情况。每次出门看到同龄的孩子或是笑或是哭，Ava妈妈都羡慕不已。“现在孩子三岁了，可以去医院治疗了，我们正在想办法筹钱，只有有钱了，我就能听听到自己的孩子笑了”，妈妈心里只有这一个愿望了。每每有亲人来家里做客，妈妈都会拿出Ava小时候的照片给大家看，“真的是太可爱了，怎么就变成了现在这个样子呢”，再看看如今的Ava，大家都特别心疼。
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