「我自己去买西地那非（伟哥）时，人家会觉得很奇怪，一个女孩子买『伟哥』这种药，其实他们不知道这种药是用来续命的。 」来自河南郑州、年仅24岁的刘红艳因为患有肺动脉高压（Pulmonary Hypertension），服用俗称「伟哥」、普遍用于治疗阳痿的蓝色药丸威而钢已有10年。香港中文大学医学院呼吸系统科讲座教授许树昌指出，原发性肺动脉高压是罕见病，除非病患换肺，否则终其一生都要服药纾缓呼吸困难。
刘红艳患有肺动脉高血压，要靠吃「伟哥」续命。
刘红艳开始吃伟哥的时候才10几岁，她说：「（当时）并不懂这个药用于做什么的。」她回忆，当时被确诊为严重的肺动脉高压，「医生说我可能活不到18岁」，可是刘红艳靠着吃伟哥撑了10多年。
刘红艳在家中翻出长年累月的伟哥药盒，整整一大袋，她说：「一盒要400多块钱（人民币，下同，约466港元），那么多盒子，我都不知道我花了家里多少钱了，我父母只是种地的（农民）。」她指，每个月要买10几盒药，「一天吃3回，就像每天吃饭一样」，医生告诉她伟哥可以扩张血管，纾缓她气促的病征。
刘红艳说：「吃药后的状态跟正常人差不多，大家都看不出我是病人。但是冬天的话，天冷缺氧时，嘴唇也是蓝紫色，所以我出门一定要涂上口红，让别人看不出我的异样。」
穿着粉红色毛衣的刘红艳在医院里快步行走，说是医生要测试她的体能，走了6分钟左右，她已上气不接下气，要坐下捂着胸口喘气，良久才平复呼吸。回到家后，刘红艳则要吸氧气，她说：「我基本上都是晚上吸一夜的氧气，医生要求的话，每天至少要吸16个小时以上。」
刘红艳透过医院认识了一样患上这个罕见病的朋友，她们都是年轻的女性。8岁同乡小雅也患有这病，为了应付疾病，她的母亲每天都要打4份工去帮补药费。相关新闻影片在昨日播出，正是世界肺动脉高压日。
刘红艳直言，肺动脉高压的所有治疗药物都没有被纳入国内的医保范围，她问：「什么家庭能吃得下呢？」小雅妈妈也说：「如果（治疗药物）纳入医保的话，我们也许能坚持到有更好的医学方法来治疗她（小雅）的病，最起码能多陪我们几年。」而另一名病人小婷，刚满20岁，因为肺动脉高压引发心脏衰竭，在影片播出前已经去世。
许树昌指出，原发性的肺动脉高压是一种罕见病，病患通常是年轻的女性，在香港大概10年才出现过1、2个病患；他直言，这是换肺才可根治疾病，否则病患终其一生，都要靠服药来抑压病情，他说：「除咗食伟哥，有啲病人仲要食薄血药、利尿药，返屋企闻氧气来医治。」许树昌称，患者会有容易疲倦、嘴唇发蓝、脚肿、气喘等病征。
许树昌指出，长年吸烟的人士，因为肺部长期缺氧，也有可能引发肺动脉高压。
刘女在影片播出后，也在网上发出一段肺腑之言：「为了自己的明天和这个群体的病友能够活得下去，我又一次走到镜头面前，宣传这个疾病，请求社会的关注，我虽然才24岁，但却是一名在肺高压病场上摸爬滚打了10年的患者，这一路跌跌撞撞，其中的辛酸艰难和无助只有自己能够知道，但是我从来没放弃活下去，一直用努力的、乐观的心去与病魔抗争。」并呼吁用群众的力量，让治病的药纳入医保。
网民纷纷在影片下留言「没点进来的时候我还在笑，对不起」、「又想起了《我不是药神》。」
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