在四小时内快速得出检测结果将对轻型患者甚至是无症状感染者的确诊起到关键作用。
据北京时间2月7日报道，2月6日，美国疾控中心（US CDC）宣布，已于2月5日开始向全球实验室运送其最新开发的新型冠状病毒快速检测试剂盒。
CDC称，这些试剂盒（CDC 2019-nCoV Real Time RT-PCR）可以在四个小时内得出结果，将帮助全球实验室快速确认新型冠状病毒病例。
CDC主任，美国病毒学家雷德菲尔德（Robert R. Redfield）博士在6日的一份声明中说：“我们的目标是及早发现新病例，并防止新型冠状病毒的进一步传播。将这些试剂分发给各州实验室、联邦政府的合作伙伴以及更广泛的全球公共卫生界，将帮助我们加快应对这一不断变化的全球公共卫生挑战。”
2月5日，中国国家卫生健康委员会公布的“第五版诊疗方案”首次提到，无症状感染者也可能成为传染源。临床表现方面强调，轻型患者仅表现为低热、轻微乏力等，无肺炎表现。
因此，在四小时内快速得出检测结果，将对轻型患者甚至是无症状感染者的确诊起到关键作用。
截至发稿，美国已有12例新型冠状病毒确诊病例。世界卫生组织6日表示，现阶段尚不能预测中国国内疫情的“拐点”何时到来。（AP）美国疾控中心表示，将向115个美国实验室和191个国际实验室各自分发约200套检测试剂盒。每个试剂盒可以对700至800个患者样本进行检测。如此算来，美国国内和国际实验室将可对共32万份样本进行快速检测。
美国食品药品管理局（FDA）在2月4日的新闻稿中指出，阴性的检测结果并不完全排除感染病毒的可能性，医生必须将检测与临床观察、患者病史和流行病学信息相结合。
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