自新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情在美国蔓延，病毒检测试剂不足的问题逐渐暴露在公众面前。尽管世界卫生组织（WHO）表示愿意提供现成的检测试剂，但美国仍然坚持自己解决，而这个决定已令政府内部官员感到不满。
据美国疾病控制与预防中心（CDC）以及各州公共卫生部门的统计，截至3月16日19时，全美共报告新冠肺炎新增确诊病例860例，死亡90例，累计确诊病例4,629例。
媒体曾于2月12日报道，CDC国家免疫与呼吸系统疾病中心主任南希·梅索尼耶（Nancy Messonnier）表示，第一批新冠病毒检测工具的部件被发现存在缺陷，导致全美众多公共卫生实验室无法使用，直接妨碍了当时已在多个州爆发的疫情的检测。
美国3月16日报道指出，新冠病毒传播速度极快，但CDC在很久之后才允许私人公司开发检测试剂，这浪费了大量时间。
与此同时，WHO采用了德国实验室开发的检测试剂盒，并在3月3日之前已经分发给全球47个国家，但美国选择不接受这种检测手段，坚持自己研发。
美国有线电视新闻网（CNN）3月16日报道，截至3月15日，在美国首次发现新冠病毒近两个月后，美国才检测了22,713个样本。专家们批评表示，该国似乎无力进行更多的检测。
值得注意的是，自3月2日起，CDC在其官网统计页面移除了“接受检测人数”和“检测结果呈阴性人数”两项，这一做法遭受许多医疗专家批评，也受到民众质疑，是否因为检测能力不足才隐瞒数据？
https://i.imgur.com/xcz1KyC.jpg尽管美国副总统彭斯（Mike Pence）曾表示，“要让每个美国人都能接受核酸检测”，但从目前来看，除了检测能力不足，可以进行检测的对象标准也十分混乱，恐令疫情进一步恶化。
美国前副总统拜登（Joe Biden）月3月15日出席民主党党内初选“决赛圈”辩论时评价称，WHO愿意提供现成的检测试剂，但美国非要靠自己来解决。
中国同美国一样，在新冠病毒检测试剂方面也是靠自己研发。不过，中国显然没有面临和美国一样的困境。
据中国国务院联防联控机制于3月12日召开的新闻发布会，国家药监局药品监管司司长袁林指出，截至3月11日，根据国家医疗器械应急审批程序，该局已经先后应急审批批准了16个新冠肺炎检测试剂，包括10个核酸检测试剂、6个抗体检测试剂。其中核酸检测试剂的日产能达到近260万人份，抗体检测试剂的日产能已经接近100万人份。
美国纽约州州长安德鲁•科莫曾于3月8日表示，“美国在检测上落后太多了。看看中国和韩国，他们在这方面领先很多”。
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