来客网

FDA批准首个新冠病毒即时检验,45分钟内出结果

声明:本文转载自 「美国中文网」, 或因排版与篇幅原因进行过编辑,内容未经本站独立核实,不代表本站立场、观点或建议。 如涉及版权问题,请联系我们,核实后立即删除。 [ 免责声明 ]

据报道,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首项可完全在对患者护理时进行的冠状病毒即时检验(point-of-caretesting),并在45分钟内得出结果。

根据《华盛顿邮报》的统计,在美国,确诊的新型冠状病毒病例在周六超过了20,000,其中纽约约占病例总数的一半。

根据国家卫生部门的报告,截至周六下午,全国各州共报告了21,212例病例。在这些案例中,有10,356例在纽约,在纽约州官员扩大了测试范围。州长库默在周六的一条推文中说:“我们比其他任何州都进行更多的测试。”“因此,我们知道数字将会上升。但这是一件好事-我们正在确定确诊案例。”

评论 (0)