入组率过低，瑞德西韦中国第2项COVID-19研究终止

4月15日，seekingα报道瑞德西韦（remdesivir）在中国进行的针对轻型、普通型COVID-19患者的临床研究也因入组率过低被终止。吉利德因此盘前下跌3%。

此前，瑞德西韦针对重症COVID-19患者的临床试验由于入组率低，已经终止研究。

加拿大皇家银行Brian Abrahams 表示，该研究此前已经招募了部分患者（n=237），因此最终结果如何尚未可知。

瑞德西韦在中国的两项COVID-19研究于2月初启动，分别针对轻型、普通型患者（NCT04252664）以及重型患者（NCT04257656），各自拟入组308和453例患者。

4月10日，吉利德公布的瑞德西韦治疗53例重症COVID-19的同情用药结果表明，有36例患者（68%）的氧气支持分级有所改善；其中，机械通气支持的30例患者中，17例（57%）拔除气管插管。共计25例患者（47%）出院，7例患者（13%）死亡；其中，接受有创通气的患者死亡率为18%（34例患者中死亡6例），而未接受有创通气的患者死亡率为5%（19例患者中死亡1例）。