新冠肺炎（COVID-19）疫情席卷全球，美国的药物瑞德西韦（Remdesivir）获得日本青睐，但是中国认为瑞德西韦并没有显著的疗效。
5月8日上午，日本首相安倍晋三同美国总统特朗普（Donald Trump）举行电话会谈。双方就应对新冠肺炎的抗疫举措进行了商讨。安倍向特朗普表示，日本已经“特批”美国制药公司生产的瑞德西韦以治疗新冠肺炎，希望美方尽早提供相关药物。
双方还再次明确，将就控制疫情、研发疗药物和疫苗及信息共享等，加强日美两国合作。
据悉，5月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）为尚在研究中的抗病毒药物瑞德西韦发放了治疗新冠肺炎的紧急使用授权（EUA），用于治疗疑似或确诊新冠肺炎的重症患者，包括成年人和儿童。
5月7日，日本厚生劳动省也批准使用瑞德西韦以治疗新冠肺炎，优先向重症患者提供。这是日本国内首个获批承认的，用于治疗新冠肺炎的药物。该药从美国制药公司吉利德科学（Gilead Sciences）4日申请到最终获批仅用了3天时间，日媒纷纷用“史无前例的速度”来报道这一事件。
目前，这种药物在日本的供应量还很少。吉利德科学此前表示，将向全世界免费提供14万人份的药物。此次日本“特批”了瑞德西韦，将原来的审查手续简略化，引起多家日媒关注，一些日本国内专家要求政府慎重行事。此外，日本生产商研发的新冠肺炎治疗药物法匹拉韦（Avigan）却迟迟得不到政府承认，国内舆论也对此表示质疑。
雅虎新闻（日文版）刊文称，无论是瑞德西韦还是法匹拉韦，都有副作用严重的风险，瑞德西韦或导致肝肾功能障碍，法匹拉韦或催生畸形儿，不能简单作为处方药处理。
也有部分专家对瑞德西韦真正的疗效仍持保留态度。在美方试验结果公布的同一天，权威医学期刊《柳叶刀》4月29日发表了由瑞德西韦中国临床试验负责人、中日友好医院副院长曹彬教授和北京协和医学院院校长王辰院士所写的，关于全球首项关于吉利德在研抗病毒药物瑞德西韦的随机双盲对照组、多中心临床试验论文，显示瑞德西韦对于重症患者无显著疗效。中国的临床试验结果显示，低治愈率和高副作用成为瑞德西韦致命弱点。
中国上海新冠肺炎医疗救治专家组组长、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏5月6日也说，中国对瑞德西韦做了测试，没有得到阳性结果。瑞德西韦虽然对新冠肺炎的病死率没有很大的改善，但是对病人的恢复有帮助，因此美国批准其紧急上市。
评论 (0)