美国食品药品监督管理局（FDA）于5月8日正式批准使用QuidelCorp．的抗原检测，这是此类新冠病毒检测方法首次在美国得到批准。
根据周六一封电邮声明，FDA授予Quidel的Sofia 2 SARS AntigenFIA紧急使用授权。该机构称，这是“旨在快速检测导致Covid-19的病毒的新型诊断检测方法”，可在几分钟内得出结果。
FDA警告称，抗原检测对病毒具有很高的针对性，但敏感性较低，意味着得出的阳性结果准确性高，但得出假阴性结果的可能性也会更高。“这只是第一个获得授权的抗原检测，我们预计还会有更多。”
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