美国纽约大学(New York University)的研究员5月13日发表报告,指雅培(Abbott Laboratories)的冠状病毒快速测试漏诊48%阳性病例。有关研究未经同行审议,雅培质疑研究结果。
纽约大学的研究员收集101个鼻拭子样本,比较雅培ID NOW快速测试和赛沛(Cepheid)病毒测试的结果。赛沛的测试结果有31名患者对病毒呈阳性反应,研究员再用雅培的测试进行检测,发现其中48%的样本呈阴性反应。
根据研究,雅培快速测试对阴性病例的检测较准确,准确度达98.5%。研究员认为,快速测试漏诊阳性病例,在临床上是不能接受。雅培快速测试能够于13分钟内得出结果,获白宫采用,并曾得到总统特朗普(Donald Trump)吹捧。有专家建议白宫考虑停用有关的快速测试。
雅培发表声明回应研究结果,提到纽约大学的研究结果和其他研究不符。声明指出,华盛顿州有研究发现,约1,000个样本中有23个阳性样本,快速测试成功测出21个,敏感度达91%。截至5月4日,雅培每日生产5万份测试,计划6月增产至200万份。
评论 (0)