新冠肺炎（COVID-19）疫情还在全球肆虐，美国耶鲁大学研究团队近日研发出“唾液筛检”（SalivaDirect），并于8月15日获得美国食品药物监督管理局（简称美国食药局，FDA）的紧急使用授权。
相较中国现行的咽拭子采样方式，“唾液筛检”被指更简单，更便捷。（新华社）
美国食品药物监督管理局8月16日宣布上述决定。据悉，“唾液筛检”不需要检疫的试纸或其他采检装置，只需要采集疑似感染者的唾液即可。食药局官员哈恩（Stephen Hahn）表示，“唾液筛检”具开创性，将提升检疫的效率，同时不受检测用具短缺的影响。
食药局也表示，相较现行的鼻咽检测方式，更简单、便宜且较不具侵入性，不需抽去核酸，可以使用现成的多种试剂，新的“唾液筛检”同时也可以降低医护人员采样的风险。
据悉，目前在新冠肺炎得到有效控制的中国，仍用咽拭子采样方式进行核酸检测。
主导并参与研究的耶鲁大学公共卫生学院助理教授格鲁布（Nathan Grubaugh）表示，研究团队简化了采检方式，降低试剂的成本，实验室预计将采样的价格维持在10美元左右。民众只要将唾液滴到瓶子里后，约几小时内结果就会出炉。
上述唾液检测方式之所以快又便宜，原因在于研究人员拿掉了传统上分离新冠病毒（SARS-CoV-2）中核糖核酸（RNA）的步骤，这是鼻腔黏膜筛检方式的重要环节，能够让检测结果更明确。
格鲁布指出，耶鲁的检测方式拿掉了分离RNA的步骤，取而代之的是加入试剂，并且透过短暂加热程序来释放病毒基因组，研究发现，使用常见的试剂就能有很好的成效，这也代表，任何实验室都能进行耶鲁大学研发的病毒检测方式。
另据耶鲁大学声明，研究期间与美国职篮（NBA）进行合作，在复赛前协助在奥兰多的无症状球员、教练以及相关工作人员进行筛检。食药局通过紧急授权后，协助筛检的实验室可以立即使用新的“唾液筛检”，预计在未来几周内全美都将使用“唾液筛检”。
值得一提的是，食药局4月时曾批准由罗格斯大学临床基因学实验室（Rutgers Clinical Genomics Laboratory）开发的另一款“唾液筛检”方式，不过每次检测仍需60至美元150美元，结果出炉也需要24小时至48小时。
此外，美国约翰斯•霍普金斯大学统计数据显示，截至8月16日19时54分，美国新冠肺炎确诊病例累计已达5,400,180例，累计死亡170,019例。过去24小时内，确诊新增51,624例，死亡新增706例。
https://i.imgur.com/9VpDYei.jpg据美国疾病控制和预防中心（CDC）8月14日公布的疫情预测，指到了9月5日，美国的累计死亡病例或会有超过20万宗。
新冠肺炎疫情仍在威胁着全球公共卫生，疫苗成为终结新冠肺炎疫情的“最终武器”已经成为全球各国的共识。据世界卫生组织（WHO）统计，目前全球约有140多种新冠疫苗正在研发之中。其中，由中国军事科学院军事医学研究院成员陈薇率领的团队与中国药企“康希诺生物”在3月18日联合申请的腺病毒载体疫苗（Ad5-nCoV）专利，已在8月11日被授予专利权。
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