新冠肺炎（COVID-19）疫情仍在持续蔓延，疫苗研制成为人们战胜疫情的希望。然而，由英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）研发的一款疫苗在三期临床试验时出现了问题。
据报道，总部位于英国的阿斯利康8日晚叫停了与英国牛津大学合作研发、正处于第三阶段临床试验的新冠病毒（SARS-CoV-2）疫苗AZD1222，理由是一名受试者出现“剧烈副作用”。
图为2020年6月25日，医生从民众身上抽取血液样本，以供牛津大学的技术人员研制疫苗。 (AP)
该公司在声明中称，暂停临床试验是“标准行为”，正在检视试验安全数据。8日收盘后，阿利司康公司的股价下跌超过6%。
报道公共卫生的新闻网站STAT最先透露出这一消息，称副作用现象发生在英国。阿利司康没有给出事件的具体细节，仅说是“潜在的无法解释的病症”，并强调在大规模试验中可能出现意外。
路透社报道，阿利司康曾经被认为在全球疫苗研发竞赛中领先，有望满足美国总统特朗普（Donald Trump）的要求，在11月美国大选前投入使用。
两个星期前，一名参与疫苗研发的科学家透露，预期在9月份收集完第三期临床数据，9月至10月间生产出第一批疫苗。尚不清楚其研发时间表受到了多大程度的影响。阿利司康一名发言人确认，目前在美国及其他国家的临床试验均已被叫停。该公司上个月起开始在美国招募3万名受试者，同期在英国有数千人参与试验，巴西与南非的参与人数则更少。
2020年5月21日，美国政府宣布向阿利司康的疫苗项目出资12亿美元，预定了至少3亿剂疫苗。7月20日，阿斯利康曾宣布，中期试验结果表明AZD1222在所有受试者中均被耐受，并产生强大免疫应答。
值得一提的是，英媒曾报道称，如果新冠疫苗出现副作用，该制药公司不会承担任何责任。阿斯利康高管道伯（Ruud Dobber）称，“这是一种特殊情况，如果4年以内疫苗出现了什么副作用，我们作为一家公司不能承担这样的风险。”
路透社称，阿斯利康不愿为其新冠病毒疫苗造成的任何潜在副作用负责，并且根据美国等一些西方国家的政策，制药公司也不会因为这种“应对突发公共卫生事件”的疫苗产生的副作用而面临诉讼。
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