强生疫苗进入第三阶段测试，6万人参与最快年底有结果

美国企业强生（Johnson & Johnson）9月23日宣布，该公司研发的疫苗展开第三阶段临床测试，也就是最后阶段的临床测试。试验将有6万人参与，预计在2020年底或2021年初有结果。

只有有了有效的疫苗，人类才能战胜新冠肺炎。（AP）

强生公司的代表9月23日与美国国家卫生研究院（National Institutes of Health）及美国政府的官员召开联合记者会，公布第三阶段测试已在9月21日启动，测试在全球三大洲展开，也成为第4支在美国展开最后阶段测试的疫苗。

据路透社报道，强生疫苗的特点是只需一次过注射，无需分开注射两剂疫苗，目前莫德纳公司（Moderna）、辉瑞（Pfizer）与阿斯利康制药公司（AstraZeneca）研发的疫苗，均需要两剂注射。另外强生疫苗第三阶段测试的规模也最大，超过其他竞争对手。

强生首席科学总监（CSO）斯托费尔（Paul Stoffels）在记者会表示，该公司是在看到于美国及比利时展开的第一阶段、第二阶段测试有正面结果后，决定开始第三阶段测试。这个最后阶段测试会在多国展开，包括美国、南非、阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、墨西哥与秘鲁。该公司打算在2021年生产多达10亿支疫苗。