中国在新冠病毒（SARS-CoV-2）抗体研发方面的进展情况备受关注。
新冠肺炎疫情正在全球肆虐，研发安全有效的疫苗和抗体是各国科学家面临的重大挑战。 (AP)
据报道，来自中国科学院微生物研究所的最新消息说，该所研发的JS016抗体产品已于今年6月在中、美两国启动临床试验，目前在美国的临床试验已进入II期阶段。
报道指，特异性的中和抗体同时具有预防作用和治疗作用，被誉为瞄准新冠病毒的“生物导弹”。早在新冠肺炎（COVID-19）疫情爆发初期，中科院微生物所就着手布局单克隆抗体研发，利用单B细胞抗体筛选平台，从康复期患者体内分离并筛选出多个抗体，与企业的研发和产业化团队高效合作，迅速对候选抗体进行多路并行开发和规模化生产。
2020年6月，中科院微生物所研发的预防和治疗新冠肺炎的单克隆抗体产品JS016，获批成为全球首个在健康人群中开展的新冠肺炎治疗性抗体临床试验，随后在中、美两国启动临床试验，并在7月初完成I期试验的全部受试者入组。
目前，新冠肺炎疫情全球蔓延的局势仍然严峻，因此许多国家都在纷纷加紧研发疫苗的进程。全球科学家都希望在确保新冠疫苗安全的前提下，将疫苗尽快投入使用。此前，中国科技部部长王志刚9月18日曾介绍，中国大陆目前已有11款新冠疫苗进入临床试验阶段，其中4款已经进入Ⅲ期临床试验。
据王志刚披露，中国在短时间内完成了核酸检测、抗体检测试剂和配套设备研发，满足不同应用的检测需求，并推进灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感疫苗等5种技术路线研发。
另外，中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍9月14日在接受中国官媒央视新闻访问时表示，中国正在研发的疫苗在Ⅲ期临床试验进展顺利，最快11月，普通人就可接种。
对于疫苗效果可以延续多久，她表示，因为新冠肺炎的发生时间并不长，所以疫苗研制的时间也并不长。根据以往的经验和过去研究的结果，疫苗效果大概为1年到3年。
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