美国FDA批准牛津疫苗恢复测试，强生亦准备跟随

英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）10月23日表示，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准在当地恢复针对新型冠状病毒（COVID-19）疫苗的第三阶段试验。

有关疫苗由阿斯利康与牛津大学合作研发，但在英国的试验期间，有一名志愿参与者疑似出现严重不良反应，因此在9月6日宣布暂停试验。《纽约时报》8日引述消息人士指，志愿者是确诊横贯性脊髓炎。

根据英国监管部门官员与路透社分享的、经更新同意书草稿。内文写道官员之前已检视英国志愿者发生的问题并确定“没有足够证据去肯定”它是不是与疫苗有关，并称“在这个个案，英国药品与保健品管理局（MHRA）及独立评审人员在虑及个案资料后，认为疫苗注射应继续。”当局准许项目在英国恢复招募志愿者。另外南非及巴西在FDA完成调查前，已经重新进行试验。

除了阿斯利康，美国卫生及公共服务部亦指强生（Johnson & Johnson）的疫苗试验有望恢复。强生早前指，有参与者出现未能解释的疾病，所以叫停试验，并由独立的安全委员会审视情况。公司强调，不良事件包括疾病、意外和其他负面医疗状况是临床实验预期的一部份。