领导该项目的艾德里安·希尔教授说，这项技术在圣诞节前获得批准，因此在最后的试验结束之前，它可以用于医疗人员和老年人。
新闻来源：Daily mail
根据报道，领导该项目的教授艾德里安·希尔（Adrian Hill ）说，医务人员和高危患者可能会在今年年底前接受牛津大学新冠肺炎疫苗。
同时，紧急批准将允许那些最需要的人在最后的试验仍在进行的时候接受注射。随后疫苗将获得全面授权，这意味着其余人口将从2021年初开始接种疫苗。
希尔教授是牛津大学詹纳研究所的创始人和主任，他承认在圣诞节前开始接种疫苗的时间紧迫，但坚称这是可能的。
他说，英国制药公司阿斯利康(AstraZeneca)牵头的一个财团已经在全球10家工厂生产了“数十亿剂”。
目前，经过两个阶段的成功临床试验，牛津疫苗已确定是安全的，并能引发强烈的免疫反应。第三阶段试验目前已进入后期阶段。詹纳研究所(Jenner Institute)正在英国的9个地点进行试验，有1万名志愿者参与，另外还有巴西和南非的志愿者。该公司在印度和美国的合作伙伴正在进行进一步的试验。
研究人员计划在中期结果的基础上为脆弱患者寻求紧急批准，同时进行更多的试验以提供更有力的证据。希尔教授说:“最初的许可证将用于紧急情况下使用，而不是完全批准。”
“他们希望在给每个人接种疫苗之前看到更多关于安全性和有效性的数据。”在这个国家，我们的首要任务非常明确……我们会先给高危人群接种疫苗再给年轻人群接种，那些健康的人群风险较低。我想大多数国家都会这样做。
“因此，我们今年期待的是‘紧急使用’授权，这将使我们能够优先为高危人群接种疫苗，然后在明年初为所有其他人接种。”他还说，医务人员和其他关键工作人员也可以在临时许可下获得疫苗。
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