中国新冠肺炎（COVID-19）疫苗研发情况引发外界关注，中国国药集团中国生物研发的两款新冠灭活疫苗，目前正在阿联酋、秘鲁、摩洛哥、阿根廷等国进行第三期临床试验，据报未发现严重不良反应。
中国新冠肺炎疫苗进入三期临床试验阶段，未见严重不良反应。（Reuters）
中国国药集团11月4日通过官方微信公众号称，
截至目前，此次三期临床试验在海外试验的样本人群已覆盖125个国籍，入组接种50,000人，在入组接种人数、样本覆盖国别和人群量、医疗资源保障、设施先进程度等方面创造多个全球第一。
另据阿拉伯半岛电视台11月3日报道，阿拉伯联合酋长国副总统兼总理、迪拜酋长阿勒马克图姆（Sheikha Mohammed bin Rashid Al Maktoum）近日已接种中国国药集团研发的新冠肺炎疫苗。
他在社交媒体分享接种照片并称：“我们祝大家安全和健康，我们为我们的团队不懈努力以在阿联酋提供疫苗而感到自豪。”
当地媒体援引阿联酋政府消息指出，该疫苗安全有效。
此前，已有十名其他阿联酋官员接种新冠肺炎疫苗，包括该国外交部长、卫生部长和内阁事务部长。阿联酋的一线医护人员也将接种该疫苗。
据悉，在新冠肺炎疫苗研发的竞赛中，中国企业似乎成为了领跑者。因此，部分科学家对于中国疫苗的潜在安全隐患，是否得到了严格的把关和报告产生质疑。
据美国彭博社11月2日报道指，中国部分新冠肺炎疫苗在获得全面监管批准前，已按照紧急使用项目在中国投入使用，而中国研发人员使用的标准和安全保障措施不甚明朗，引起担忧。
报道称，英国阿斯利康制药公司（AstraZeneca）和美国企业强生（Johnson & Johnson）的疫苗都曾因受试者出现病症而暂停，以便调查病因。相反，中国科学技术部宣布，进入后期临床试验阶段的疫苗，共计接种了约60,000名受试者，未收到严重不良反应的报告。
对于外界质疑，中国科技部社会发展科技司副司长田保国此前介绍，中国已经有13个疫苗进入了临床阶段，其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗，两种技术路线共4个疫苗进入了三期临床，4个进入三期临床实验阶段的疫苗，未接到严重不良反应报告。
他表示，从一期到三期，中国疫苗进行的临床试验进入人体接种，发生过一些轻度的不良反应，包括接种局部的疼痛、红肿以及一过性低烧发热等。新冠疫苗作为全新的疫苗，在整个试验过程中，不管是监管部门还是科研团队，都把不良反应监测作为安全性评价的重要指标。整体上，就中国目前已经进入三期临床实验的几支疫苗来说，基本上都是轻度不良反应，尚未收到严重不良反应的报告，总体情况比较良好。
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