辉瑞收集疫苗安全性数据，将申请FDA紧急授权

辉瑞大药厂执行长博尔拉今天告诉医药新闻网站Stat，辉瑞收集2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗的安全性数据并呈交给美国监管机关后，「很快就将」申请紧急使用授权。

辉瑞大药厂（Pfizer Inc.）上周宣布最后阶段临床试验的初步结果，显示辉瑞与德国生技公司BioNTech 共同研发的疫苗在打完第2剂后保护效力超过90%。

辉瑞执行长博尔拉（Albert Bourla）告诉Stat：「我们很快就将申请紧急使用授权，一去申请就会宣布这项消息。」

辉瑞大药厂先前表示，预计将在11月第3周前联系美国食品暨药物管理局（FDA）申请紧急使用授权，这表示可能几天后就会宣布消息。