辉瑞正式向美国食品药品管理局申请疫苗紧急使用 来源：中国日报网 分类： 🌐 国际 发布时间：2020-11-20 17:32:44 ☆ 收藏 0 ⭐ 收藏需要一个账号 注册之后就能把喜欢的新闻和话题存起来，随时在「我的收藏」里翻看。注册是免费的。 免费注册 已有账号，登录 分享 微 LINE 书 ↗ 🔗 声明：本文转载自 「中国日报网」， 或因排版与篇幅原因进行过编辑，内容未经本站独立核实，不代表本站立场、观点或建议。 如涉及版权问题，请联系我们，核实后立即删除。 [ 免责声明 ] 🔊 朗读 ⏸ 暂停 ⏹ 停止 语速 0.8× 1× 1.25× 1.5× 当地时间20日周五，辉瑞制药公司正式向美国食品药品管理局（FDA）提交了新冠疫苗的紧急使用授权申请。《纽约(专题)时报》称这将使第一批美国人最早可在12月中旬接种到新冠疫苗成为可能。据报道，本周三辉瑞和德国生物技术公司BioNTech宣布根据其共同研发的新冠疫苗三期临床试验的结果，该疫苗是安全的并且其预防感染有效率达95%，同时在老年人和预防新冠重症方面表现良好。
评论 (0)