据报导，美国莫德纳生物技术公司公布最新一波新冠肺炎疫苗第3阶段临床测试结果，数据显示其防疫效果高达94.1%，且能完全避免染疫者恶化为重症。莫德纳表示正向美国与欧洲的监管机构申请批准。
据报导，第3阶段实验共3万人参与，其中1.5万施打疫苗，令1.5万人则接种安慰剂。接受疫苗的实验组仅11人染疫，施打安慰剂的则有185人感染，疫苗有效性约94.1%。
甚至，实验组的11人并没有转为重症，而对照组的185人中，有30人转为重症、1人死亡。对老人与少数族群而言，莫德纳的疫苗也有同样功效。
《卫报》指出，莫德纳目前已将相关研究数据递交美国、欧洲与英国的监管机构，以获得疫苗紧急授权。其希望美国食品暨药物管理局(FDA)能在12月17日的会议上进行审查。除辉瑞已于20日提交申请外，莫德纳为第2家向FDA申请疫苗紧急授权的国家。
事实上，英国已购买700万剂的莫德纳疫苗；随著莫德纳公布中期结果为94.5%的有效性，又再购买500万剂，而上週又採购200万剂。但是，要到2021年3月才能向英国供应疫苗。目前莫德纳已获得美联邦政府24.8亿美元的(约新台币7211.8亿元)资金援助。
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