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英国率先批准使用辉瑞疫苗,钟南山:3个月临床试验结果不够

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据英国政府官网当地时间12月2日消息,英国卫生和社会保健部发言人称,政府已接受药品和医疗产品监管局的建议,批准使用辉瑞(Pfizer)和德国生物新技术公司(BioNTech)的新冠肺炎(COVID-19)疫苗。该疫苗将从下周开始在全英国提供。

据中国12月2日报道,英国卫生大臣马特·汉考克(Matthew Hancock)表示,英国疫苗和免疫联合委员会将尽快公布哪些群体可以优先接种疫苗,预计将包括医护人员、老年人和临床上极度脆弱的人群等。

英国卫生和社会保障部的一名发言人称,紧急授权辉瑞和BioNTech疫苗这一决定基于药品和医疗产品监管局的专家对该疫苗的临床试验数据的全面分析,认为其安全性、质量和有效性符合严格的标准。

据美国有线电视新闻网(CNN)12月1日报道,美国政府的“曲速行动”文件显示,首批辉瑞新冠疫苗将于12月15日交付。

值得注意的是,辉瑞疫苗需要零下70度左右的储存条件。对于外界十分关心的冷链运送问题,辉瑞称已经开发出特别设计的控温运送装置,在未开箱的情况下可以用干冰保持推荐温度10天左右。开箱过后,则需要按每5天重新制冷一次,如此可以维持推荐温度达30天。一旦解冻,疫苗玻璃瓶可以在普通冰箱条件里保存5天。

此外,据中国《证券时报》旗下新媒体e公司报道,在11月27日召开的首届中国卫生健康科技创新发展大会上,中国工程院院士钟南山表示,辉瑞新冠疫苗3个月临床试验结果远远不够(辉瑞疫苗的三期临床试验于7月27日开始,11月18日,辉瑞和BioNTech宣布结束了其新冠候选疫苗三期临床研究),疫苗保护率不是唯一指标。

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