在新冠肺炎（COVID-19）疫情造成全球近150万人死亡之际，美联社发布了一篇关于中国武汉疫情初期情况的独家调查报道，称有三家企业通过“走后门”从中国疾病预防控制中心那里取得了病毒检测组设计与分发权，此举导致武汉在2020年1月期间无法有效进行病毒测试。
中国武汉是最早发现新冠病毒并触发广泛疫情的重灾区，在经过一系列艰苦的抗疫斗争后，2020年6月3日，该市在院确诊患者实现二次清零。（Reuters）
据12月3日报道，基于对40多名医生、美国疾病预防控制中心（CDC）职员、卫生专家与业内人士的采访，以及对上百份“内部文件”、合同、消息与电子邮件的分析，得出了一个关于武汉医护人员为何在疫情爆发初期难以有效进行病毒测试的结论。
该结论为，有三家中国企业通过“走后门”的方式从中国疾病预防控制（以下简称“中疾控”）中心那里取得了病毒检测组设计及分发权，此举导致当地检测机构无法使用其他企业或研究团队的病毒检测组，而那些“有缺陷的”检测设备使防疫人员难以开展有效的病毒测试，这使得在1月5日至17日间中国没有报告任何新增确诊病例，但根据疫情回溯性数据显示，这段期间有数百人被感染。
报道称，中国防疫部门于1月14日决定放宽相关规定，此举使得首批被中疾控批准的检测设备于16日运抵武汉，此后当地确诊病例开始增多。
这三家企业分别为上海捷诺生物科技有限公司（GeneoDx Biotech）、上海辉睿生物科技有限公司（Huirui Biotechnology）、上海伯杰医疗科技有限公司（BioGerm Medical Technology）。
报道还指出，尽管目前无法确定中方如果防疫及时是否能够阻止病毒在全球范围内传播，但根据一些研究报告显示，如果中国政府在当时可以提前两周进行干预，那么可使确诊病例数减少86％等。（注：该结论出自英国南安普敦大学发布的题为《新型冠状病毒肺炎疫情非药物性干预措施的效果分析》的报告）
这里需要注意的是，美联社是援引匿名消息人士指出上述三家企业与中国政府部门之间存在联系的，他们称“这些企业与相关官员有着私下关系，交易则基于在中国公共卫生系统中较为流行的“后门文化”（a culture of backdoor connections）。
不过美联社同时强调，目前尚无法得知这三家企业与中国疾控中心签署的协议是否违反中国法律，中国外交部对此也未予以回应。
最后可能是为了达到平衡观点的目的，美联社指出各国采用的病毒检测组差异很大，比如德国是在中国1月12日上传病毒基因序列后数天内完成了病毒检测组的研发，后来世卫组织也采用了德国提出的标准，而美国却坚持使用自己研发的设备，事实证明该设备存在缺陷，这导致“美国的抗疫工作出现了比中国更长的延误”。
此外美国有线电视新闻网（CNN）12月1日发表了一篇标题题为《武汉档案》、副标题为《泄露的文件显示中国对新冠肺炎早期阶段应对不当》的报道，这或许是拜登（Joy Bien）成为美国当选总统后舆论场出现的最新风向。
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