FDA将在10日投票决定是否为辉瑞疫苗提供紧急使用授权（EUA），以及是否第二天（11日）开始分发疫苗。
希尔德雷斯说，“周四（10日）我们将花一天时间审查辉瑞公司的数据，当天审查结束后进行表决。”“若FDA局长决定在表决日签发EUA，我们可能最快周五（11日）会看到全国各地开始接种疫苗。”
早期数据显示，美国辉瑞药厂（Pfizer）与德国生物科技公司BioNTech研发的新冠疫苗有效率为95%，英国12月2日成为第一个批准使用该疫苗的国家，中东国家巴林（Bahrain）12月4日跟随其后。
FDA将在10日投票决定是否为辉瑞疫苗提供紧急使用授权（EUA），以及是否第二天（11日）开始分发疫苗。
希尔德雷斯说，“周四（10日）我们将花一天时间审查辉瑞公司的数据，当天审查结束后进行表决。”“若FDA局长决定在表决日签发EUA，我们可能最快周五（11日）会看到全国各地开始接种疫苗。”
早期数据显示，美国辉瑞药厂（Pfizer）与德国生物科技公司BioNTech研发的新冠疫苗有效率为95%，英国12月2日成为第一个批准使用该疫苗的国家，中东国家巴林（Bahrain）12月4日跟随其后。
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