当地时间8日，英国正式启动辉瑞新冠疫苗接种工作。据英媒报道，有两名英国卫生工作者在第二天的接种后出现了过敏症状。鉴于此，英国药品监管机构建议，有严重过敏史的人不要接种辉瑞/BioNTech的新冠疫苗。
疫苗制造者辉瑞和BioNTech公司表示，他们正为此事的调查提供支持。辉瑞公司此前曾表示，没有对疫苗或疫苗成分有严重不良过敏反应史的人参与后期试验。
Fabrizio Pregliasco是米兰大学的病毒学家、教授，针对疫苗过敏引发对疫苗安全的担忧，他表示，有过敏反应很正常，而且也在预料之中。
我们需要对疫苗有所担心吗？Fabrizio Pregliasco说，正相反，可以预见的是它显示了透明度和关注度，这正是你在疫苗的阶段第四阶段看到的。疫苗实验一般是三个阶段，实际应用可以看做是疫苗的第四阶段。这种情况属于可以澄清和警告的地方，可以确保在疫苗接种方法中具有最大的透明度和安全性。
目前，有过敏反应的两位卫生工作者身体已无大恙。病毒学家表示，现在我们正在谈论的是与重要过敏相关的事情，而不是胃痛等小问题。对这些人而言，停止接种是一种预防措施，显示出对第四阶段监控系统的极大关注。从这个意义上说，在意大利，应该有一个有效的应急预案，最重要的是要确保尽可能大规模和系统地进行药物警戒。
他说，“这是非常罕见的事件，概率为五十万分之一或百万分之一。但不幸的是，他在接种开始的第二天就出现了。如果不是因为今天围绕疫苗的狂热关注，这件事也就没有这么大的轰动性”。
那么，这件事会不会影响民众接种的积极性呢？教授说，“不会。我认为应该从积极的角度看待它。我们将全力以赴，严格控制疫苗接种的每个环节”。
欧洲药物管理局EMA的通知将在12月29日到达，意大利准备好了吗？教授表示，“我相信意大利做好了准备，毕竟组织能力在那里”。
Fabrizio Pregliasco还表示，辉瑞疫苗主要的问题在运输和物流的冷链方面，我们有能力管理它们。明年9月将是噩梦结束的时候，但圣诞假期结束后，我们可能会迎来“第三波”的考验！
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