CDC主任签署，辉瑞疫苗完成最后流程，最早周一接种

疾病预防控制中心CDC主任罗伯特・雷德菲尔德（Robert Redfield）周日发表声明表示，他已经正式签署了辉瑞新冠疫苗的许可，允许推进疫苗接种工作。

雷德菲尔德在声明中说：“昨晚，我很自豪地签署了免疫实践咨询委员会ACIP的建议，建议在16岁以上的人群中使用辉瑞的新冠疫苗。 正式的CDC建议是在FDA周五决定授权紧急使用辉瑞疫苗后作出的。在美国新冠病例继续激增之时，CDC的建议在关键时刻做出。首轮的新冠疫苗接种计划最早在周一开始，这是我们为努力保护美国民众，减少新冠大流行的影响，并帮助恢复我们的生活和我们国家的正常状态所迈出的下一步。”

上周五，食品和药物管理局FDA批准了辉瑞/BioNTech为其研发的新冠疫苗申请的紧急使用授权。一天之后，疾病控制与预防中心CDC的顾问小组也投票建议16岁及以上的人群使用该疫苗。

在CDC主任签署扫清疫苗接种前的最后障碍后，周日凌晨，辉瑞公司的第一批新冠疫苗从该公司位于密歇根Portage的工厂起运。大约184,275小瓶疫苗被装载在大约190个盒子中，然后装上货车。这些疫苗将在下周一之前交付到每个州。

FDA认可的临床试验数据显示，该疫苗在预防新冠病毒感染方面有95％的有效率。

川普政府“曲速行动”疫苗计划的首席运营官、陆军上将古斯塔夫・佩尔纳周六表示，官员们预计，周一“全美各地有145个站点将收到疫苗”，另外425个地点将在周二接收疫苗，“最后66个地点将在周三接收，这将完成辉瑞疫苗初次订购的交付。”

“曲速行动”的首席科学家斯劳伊（Moncef Slaoui）周日表示，政府计划“在今年年底之前将一共提供并在美国分发约4000万剂疫苗。”

“总的来说，我们希望为1亿人接种疫苗，这些人将是长期护理机构人员、有疾病史的老年人、一线员工、卫生健保人员。”斯劳伊补充说，“到2021年第一季度，我们将为大约1亿人接种疫苗。”