近日，北京批准中国医药集团研发的中共病毒灭活疫苗上市。有中国疫苗专家陶黎纳5日在网上贴出该疫苗的说明书，提及接种疫苗后的副作用多达73种，他惊呼，中国疫苗成为世界上最不安全疫苗。
国药集团中国生物研发的灭活疫苗，于2020年12月30日，获得中共当局批准上市，该集团声称疫苗保护力达79.34%。
而国药中生武汉公司、北京科兴中维公司中共病毒灭活疫苗此前也已获批紧急使用资格，上述3家公司疫苗正在针对医疗、交通、运输、检疫、出国等重点人群施打。
中共央视3日发布的疫苗接种须知，最需要优先施打的60岁以上老年人和有关病患者均被排除在接种人群之外，此举引起舆论质疑。
1月5日，中国疫苗专家陶黎纳在微信上说，他收到最新版国药集团中国生物北京生物制品研究所的灭活疫苗说明书电子版，商品名称为“众爱可维”，核准日期为2020年12月30日。
陶黎纳说：“看完倒吸了一口冷气，我数了一下‘不良反应’栏，一共有73种局部／全身不良反应。”
陶黎纳列出说明书提及的副作用，除了接种部位疼痛、肿胀、发烧、硬结、皮疹、瘙痒、红斑外，还包括罕见的高血压、视力衰退、味觉丧失、呼吸困难、月经延迟、 头痛及尿失禁等严重副作用。
陶黎纳说，“众爱可维”的不良副作用高达73种，一举成为世界上最不安全的疫苗，没有任何一种现役疫苗的不良副作用种类数，能超过“众爱可维”，他断言“众爱可维”的不良副作用绝对是前无古人后无来者。
陶黎纳表示，有其他医师戏称，这是“长长的免责声明”，但其实正好相反，只要写在说明书的副作用清单里，那患者用药后出现这些副作用，可以不做赔偿，到时候责任必须由省政府承担赔偿，企业不需赔偿，让各省政府成冤大头。
事实上，中国国产疫苗因为没有公布完整数据，国际社会一直对其安全性和有效性产生严重怀疑。很多中国医务人员，对中共官方动员接种疫苗也持消极态度。
据大纪元调查报导，江苏镇江市疫苗接种摸底紧急通知显示，当地中共机关官员没有一个人报名。上海11月份的类似紧急摸底显示，医护人员都不愿意接种，其中杨浦区中医医院超过9成的医护人员拒绝打疫苗。
上海李先生说，大陆疫苗不过关、质量有问题，没有可信度，所以他不会去接种。最关键的这个疫苗是不是像小白鼠一样给人打来做试验？
他强调，中共要称霸世界，它的疫苗有政治因素，疫苗要提供给第三世界发展中国家，它宣传中国疫苗好，但实际上海人对中国疫苗的质量存质疑。
北京毒奶粉受害儿童家长郭利本也表示：因为疫苗安全的问题，包括原来很多儿童打疫苗致残致死，所以他身边的家人和朋友都说拒绝打疫苗。
上海复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授日前在一次会议上，针对很多医务人员拒绝接种的情况发表了个人看法。
他说：“你有10%接种也好、20%接种也好，其实我们都不着急的”。“那今天谁要应该先打？我个人觉得，现在要打是领导干部要先打”。
台湾中央研究院生物医学科学研究所的专家何美乡博士说，“灭活疫苗”的制作步骤，就是把病毒养出来，然后再杀死，所以台湾不会研发和使用这种全病毒疫苗。
有医学背景的林晓旭博士说，“灭活疫苗”的生产过程本身风险很大，首先这些病毒会不会全都被杀死？其二，在杀死病毒过程中，要加入很多化学元素，这些会不会对人体有害有副作用？这些都是问题。
近来，接种过中国国产“灭活疫苗”的外派中国员工，频频出现群体确诊。例如，在安哥拉至少17名中国员工确诊、在塞尔维亚约300名天津人确诊。在非洲乌干达、安哥拉，以及欧洲也相继出现集体感染。
中国北京市率先开始重点人群新冠疫苗接种工作。1月6日，在新冠疫情防控工作发布会上，针对记者关于疫苗接种抗体可持续时间以及不良反应的提问，北京市疾控中心副主任庞星火做出答复。
她介绍称，现在对疫苗产生的抗体所持续的时间难以定论，但接种疫苗是防控传染病、包括新冠肺炎的重要措施。
庞星火表示，此次使用的是全病毒灭活疫苗，灭活疫苗是传统经典的疫苗制备方式，具有国际通行的安全性和有效性评判标准。
对于可能产生的不良反应，庞星火称，大多数人接种后未见不良反应，常见的不良反应主要包括接种部位局部的红晕，或者出现硬块，头痛发热，还有一些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等症状。出现不良反应要及时报告接种工作人员并及时就医。
https://imgogo.angelyun.com/2021/0_6/oid531254_0.jpeg美国辉瑞疫苗自开展大批量接种后多次出现严重不良反应，以及接种后仍有民众感染新冠肺炎。（AP）
2020年12月31日，中国医药集团研发的新冠肺炎灭活疫苗获批上市。中国政府在同日宣布为全民免费提供接种。
据报道指，就在近日，中国疫苗专家陶黎纳在微博中贴出这款疫苗的说明书，称接种这款疫苗后副作用多达73种，除了常见的接种部位疼痛、头痛外，更可能出现高血压、视力减退、丧失味觉及尿失禁等严重副作用。
陶黎纳所指的73种疫苗副作用。（微博＠中科大胡不归）
陶黎纳称，中国疫苗“一举成为世界上最不安全的疫苗”。该评论迅速引发热议。
有网友直接贴出中国疫苗与世界其他疫苗的副作用数据。并称相比来看，只有中国疫苗副作用最少。
https://imgogo.angelyun.com/2021/0_6/oid531254_1.jpeg微博网友贴出中国疫苗与其他疫苗副作用数据。（微博@mj微风）
目前该贴文已被微博删除，陶黎纳本人也未做出回应。
此外，1月4日，中国央视揭秘国药生产基地，指出新冠疫苗每支都有“身份证”。报道称，为满足重点人群接种需求，国药三家企业正加快生产，今年新冠病毒灭活疫苗产能可达十亿剂次以上。
据国药集团董事长杨晓明介绍，监管码相当于疫苗的“电子身份证”，通过监管码可查询到疫苗生产、入库、保存、发货、运输等过程是否符合标准，并追踪到接受注射的人。
国药集团研制的中国首款2019冠状病毒疾病疫苗日前获准上市，但有上海专家说，国药集团说明书列出高血压、尿失禁等高达73种局部或全身不良反应，是「世界上最不安全的疫苗」。
https://imgogo.angelyun.com/2021/0_6/oid531413_0.jpeg国药集团研制的中国首款武汉肺炎疫苗日前获准上市，但有上海专家说，国药集团说明书列出高血压、尿失禁等高达73种局部或全身不良反应。图为国药集团旗下中国生物研发的疫苗。（图取自中国生物微信公众号）
去年12月30日，中国国药集团旗下的中国生物公司灭活疫苗获官方批准附条件上市。这是中国首款获批上市的2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗，疫苗第3期临床试验据称保护效力为79%。
不过，据报导，上海疫苗专家陶黎纳近日在微博上传这款疫苗的说明书电子版，核准日期为2020年12月30日，「看完倒吸了一口冷气，我数了一下『不良反应』栏，一共有73种局部／全身不良反应」。
除了国药中生疫苗获批，此前，还有国药中生武汉公司、北京科兴中维公司灭活疫苗获批紧急使用资格，上述3家公司疫苗已开始对重点人群进行接种。
据中新社等陆媒报导，中国工业和信息化部披露，为满足现阶段重点人群疫苗接种需求，国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司3家企业已开启加速模式，目前已有18家企业陆续展开COVID-19疫苗产能建设，产能可满足中国大陆大规模接种需求。
陶黎纳说，除了常见的接种部位疼痛、头痛，更可能出现高血压、视力减退、丧失味觉及尿失禁等严重副作用。
他说，「（国药疫苗）一举成为世界上最不安全的疫苗」。但这则微博已被禁，页面显示「此内容因违规无法查看」。
据网上资料，43岁的陶黎纳自2000年8月开始任职上海市疾病预防中心，负责预防接种管理工作。北京商报去年12月底曾针对COVID-19疫苗相关问题采访他。
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