在巴西的后期临床试验中，中国科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech）的疫苗在抗击新冠病毒（SARS-CoV-2）方面显示出78%的有效性，并且100%可以防范重症。
总部位于巴西圣保罗的研究中心Butantan Institute开展了科兴控股新冠疫苗CoronaVac的三期临床试验。该机构1月7日表示，接种了该疫苗的志愿者中，没有出现重症病例。巴西是第一个完成科兴控股新冠疫苗三期临床试验的国家，超过1.2万名卫生工作者参加了在该国的三期临床试验。
巴西圣保罗州第一阶段预定为9，000万人接种疫苗，包括医护人员、原住民、黑奴后裔社区居民（quilombola）及60岁以上老年人，每人两剂，注射间隔21天。截至目前，圣保罗州政府已接获自中国进口的1，080 万剂科兴疫苗疫苗和原料。
巴西疫情严重，图为2020年7月1日，巴西罗赖马州上阿莱格里的亚马孙雨林原住民等待核酸检测。（新华社）
圣保罗州坎皮纳斯州立大学（University of Campinas）新冠研究工作小组的成员迪亚斯（Luiz Carlos Dias）表示：“这是一个很棒的结果。如果该疫苗能防止重症病例、住院病例和死亡病例，那么它将帮助我们摆脱这种流行病。
Moderna Inc.（MRNA）研发的新冠疫苗有效性为94.5%，辉瑞公司（Pfizer Inc., PFE）及其合作伙伴BioNTech SE （BNTX）研发的新冠疫苗有效性为95%，相比之下，CoronaVac疫苗的有效性显得低一些。不过传染病专家表示，CoronaVac可以在华氏36-46度（摄氏2-8度）的标准冰箱温度下储存，因此在欠发达国家，运输和存储更容易一些，成本也更低。
总部位于华盛顿的智库全球发展中心（Center for Global Development）的全球卫生专家亚达夫（Prashant Yadav）表示，78%的有效率足以让许多发展中国家考虑使用该款疫苗，并有可能让世界卫生组织（WHO）考虑将CoronaVac纳入其全球分销系统。
他说：“有大量的发展中国家还不能保证得到供应。对他们来说这可能成为非常可行的选择。”
Butantan表示，该机构目前正在请求授权在巴西紧急使用该疫苗。Butantan还在商讨从5月份开始向阿根廷、玻利维亚、哥伦比亚、洪都拉斯、秘鲁和乌拉圭运送CoronaVac。
研究人员表示，与Modern和辉瑞开发的使用新型基因编码的疫苗不同，CoronaVac使用灭活病毒来诱导免疫反应，这是一种更传统的方法，有效率往往要低一些。
土耳其正处于CoronaVac疫苗后期试验的早期阶段，该国研究人员2020年12月底称，在后期试验中，来自约1,300位接种者的初步数据显示，该疫苗的有效性略高于91%。
印度尼西亚也一直在测试该疫苗，但目前还没有第三阶段试验结果。
香港政府所采购的3款新冠病毒疫苗之一的科兴疫苗，第三期临床测试成效备受关注，但一再延迟发布。
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