来客网

FDA紧急通知实验室:变种新冠病毒或让筛检失准

声明:本文转载自 「中央社」, 或因排版与篇幅原因进行过编辑,内容未经本站独立核实,不代表本站立场、观点或建议。 如涉及版权问题,请联系我们,核实后立即删除。 [ 免责声明 ]

美国食品暨药物管理局今天表示,2019冠状病毒疾病(COVID-19)变种病毒,包括在英国发现的突变种,恐致某些分子筛检结果出现伪阴性,不过危及整体筛检准确性的风险仍低。

据报导,美国食品暨药物管理局(FDA)表示,已通知实验室员工与医疗工作者出现伪阴性的可能,要求他们合并临床观察来检视这类筛检结果,并在对患者是否确诊有所存疑时,使用不同的筛检方式。

美国国家卫生研究院(NIH)院长柯林斯(FrancisCollins)本周表示,席卷英国的传染性更高突变病毒目前已在美国至少5个州现踪。

科学家先前表示,目前研发出的新型冠状病毒疫苗对变种病毒应同样有效。

评论 (0)