国药中生董事长接受媒体采访：疫苗应对变异病毒效果不错

国药集团中国生物技术股份有限公司（以下简称“国药中生”）董事长杨晓明在接受媒体采访时就外界普遍关注的接种后不良反应以及疫苗保护效力等问题予以了回应。

据1月15日报道，国药中生董事长杨晓明在接受采访时详细介绍了该公司研发的新冠病毒灭活疫苗（以下简称“国药疫苗”）的临床数据以及接种情况，并且就外界关注的敏感问题予以了回应。

国药集团生物技术股份有限公司于2020年底向中国监管部门提交了新冠疫苗附条件注册上市的申请，图为2020年4月11日，一名工作人员在国药集团中国生物新冠疫苗生产基地拿取新冠疫苗样品时的场景。（新华社）

杨晓明表示，自2020年7月22日中国正式启动新冠疫苗的紧急使用以来，中国国内已接种国药疫苗超过1,000万剂次，在重点人群接种工作开展一个月来，公司监测到的不良反应以局部反应为主，主要是接种部位疼痛，全身反应主要包括头痛、肌痛和发热等，远低于已经上市的普通疫苗的副反应。

在疫苗保护效力方面，杨晓明指出，由于各国在病例诊断标准、流程等方面存在差异，阿联酋审批的86%的保护效力和中国药监审批机构的79.34%保护效力数据都是真实有效的，其安全性与有效性指标超过世卫组织与中国政府规定的上市标准，可以在大范围人群中形成有效保护，现有确切临床数据显示，不同人群中未发现明显的安全性和有效性差异，3岁至17岁青少年均可接种，安全性没有问题。至于疫苗能否有效应对最近出现变异病毒，杨晓明表示，公司对全球不同来源的新冠毒株做了交叉中和保护试验，

从数据来看，国药疫苗是广谱保护的，对来自全球不同地区的毒株都有很好的交叉中和，针对在英国发现的变异毒株的测试工作目前正在进行当中，初步结果还不错，可以提供保护。

此外杨晓明在采访中还指出，公司在北京和武汉建立的疫苗生产车间现已投入规模化生产，在对新车间的模拟验证通过后，2021年总产能可达到10亿剂以上。